FDA присвоило противоопухолевому препарату статус принципиально нового

Швейцарская фармацевтическая компания Roche заявила о том, что FDA присвоило противоопухолевому препарату Alecensa, разработанному ее подразделением Genentech, второй статус принципиально нового лекарственного средства, сообщает «Фармвестник» со ссылкой на Reuters.

Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые еще не получали терапию ALK-ингибиторами.

В 2013 году FDA впервые присвоило Alecensa статус принципиально нового лекарственного средства для лечения взрослых пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые резистентны к терапии crizotinib.

Ссылка: http://gmpnews.ru/2016/10/fda-prisvoilo-protivoopuxolevomu-preparatu-status-principialno-novogo/

Оцените, пожалуйста, эту новость:

  • Рейтинг2.8565400843882/5 Звезд
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0029 s Query count: 5 Total time:0.0724 s Source: database