Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:

Из отчета ФЦ МБЛС за 2008 год

«…по сравнению с 2007 г. (n=192), число зарегистрированных НПР в РФ увеличилось в 5,6 раз… получено 1074 сообщения о НПР, зарегистрированных на территории РФ, из которых 726 сообщений присланы из региональных центров мониторинга безопасности ЛС и 348 — производителями ЛС.»


«Большая часть сообщений получена из следующих РЦ МБЛС: Челябинска, ..., Санкт-Петербурга.»


«Особенно активными в выявлении и регистрации НПР на ЛС в 2008 году были Омский, Челябинский, ..., а также недавно организованный региональный центр Санкт-Петербурга.»

Фармакология: событие недели
Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Объявление кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины:

1. Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе РФ и городе Санкт-Петербурге, Федеральный Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств, Комитет по Здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга и Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области в 2009 году проводили рейтинг для медицинских учреждений Санкт-Петербурга в разделе безопасности применения лекарственных средств.

Результаты рейтинга

Фармакология в новостях:

24.05.2017 - Нейролептики. Влияние на риск насильственных преступлений

Категория:

Прием антипсихотических препаратов (нейролептиков) приводит к значительному снижению риска насильственных преступлений, совершаемых психически больными людьми, согласно новому исследованию, опубликованному в журнале The Lancet (1). Подобная связь замечена также у пациентов с биполярными расстройствами, при приеме препаратов, стабилизирующих настроение.



18.05.2017 - FDA одобрило препарат для лечения бокового амиотрофического склероза

Категория:

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат edaravone, способный значительно замедлить прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, известное как БАС (боковой амиотрофический склероз).



17.04.2017 - FDA одобрило препарат для лечения рассеянного склероза компании Roche

Категория:

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) в качестве первого и единственного препарата для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза. На момент установления диагноза у большинства больных РС имеет место рецидивирующая или первично-прогрессирующая форма РС.



14.12.2016 - Кокрейновский систематический обзор: беременность и эпилепсия - пороки развития

Категория:

Это действительно важный обзор, который информирует о сложных дискуссиях во время консультаций, касающихся вариантов лечения эпилепсии у женщин детородного возраста, составляющих около трети людей с эпилепсией во всем мире.



27.10.2016 - Прорыв в лечении шизофрении: в России зарегистрирован новый препарат «Тревикта» компании «Янссен»

Категория:

Москва, 17 октября 2016 года - Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о регистрации в России нового препарата «Тревикта» (палиперидона пальмитат длительного действия) с режимом введения один раз в три месяца) для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией, который позволяет существенно увеличить интервал между введениями антипсихотика и использовать препарат 4 раза в год, вместо ежемесячного введения, как при применении в настоящее время инъекционных пролонгированных форм.



06.09.2016 - Компании «АстраЗенека» и «Лилли» объявляют о присвоении FDA статуса ускоренного рассмотрения исследуемому препарату AZD3293, изучаемому в лечении ранних стадий болезни

Категория:

Компании «АстраЗенека» и Eli Lilly and Company (далее по тексту «Лилли») сегодня объявили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработок препарата для лечения болезни Альцгеймера AZD3293, который представляет собой пероральный ингибитор β-секретазы (BACE), в настоящее время изучаемый в клиническом исследовании III фазы. Процедура ускоренного рассмотрения, присваиваемая Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, предусмотрена для ускорения сроков разработки и рассмотрения новых видов терапии, предназначенных для лечения серьёзных нарушений и позволяющих решить ключевые медицинские проблемы.



22.08.2016 - FDA ПРИСВОИЛ ПРЕПАРАТУ JANSSEN СТАТУС ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВОГО ЛС

Категория:

Американский регулятор FDA присвоил статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Janssen, который предназначен для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями.



19.08.2016 - В Европе одобрен препарат Тревикта для лечения шизофрении, предназначенный для приема один раз в три месяца

Категория:

Еврокомиссия одобрила препарат Тревикта (палиперидона пальмитат) для поддерживающей терапии шизофрении у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для применения один раз в три месяца пациентами, которые добились стабильного состояния при использовании препарата Ксеплион (палиперидона пальмитат для применения один раз в месяц).



25.07.2016 - Препарат для лечения рассеянного склероза компаний Biogen и AbbVie одобрен в ЕС

Категория:

Европейская комиссия одобрила применение препарата Зинбрита/ даклизумаб (Zinbryta/ daclizumab) для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Зинбрита, которое разработано биотехнологической компанией Биоген (Biogen) и биофармацевтической компанией ЭббВи (AbbVie), является инъекционным средством для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц.



03.07.2016 - В США и ЕС рассмотрят заявку на регистрацию препарата Ocrevus компании Roche

Категория:

28 июня 2016 года, швейцарская фармацевтическая компания Рош (Roche) сообщила о том, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) приняло ее заявку на выдачу регистрационного удостоверения в ЕС на препарат Окревус/ окрелизумаб (Ocrevus/ ocrelizumab) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза (РС) и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. Начало регуляторного рассмотрения означает, что заявка является полной и теперь данные из нее будут оценены Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP).



06.06.2016 - Прием аспирина значительно сокращает риск развития инсульта после транзиторной ишемической атаки

Категория:

У пациентов, перенесших транзиторную ишемическую атаку, значительно возрастает риск развития инсульта в ближайшее время. Так, при отсутствии лечения инсульт развивается в течение двух дней примерно у 5% больных, в течение недели – у 10%, в течение месяца – у 15%. Согласно результатам недавнего исследования, которые были опубликованы в журнале The Lancet, использование аспирина сразу после транзиторной ишемической атаки значительно сокращает вероятность развития инсульта в ближайшее время.



10.05.2016 - В Европе рекомендован к одобрению препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Категория:

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.



Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0376 s Query count: 17 Total time:0,2939 s Source: cache