Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:
Учебное пособие «Управление клиническими исследованиями»:



Фармакология: событие недели
Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Образовательные курсы для врачей (НМО и ТД):
Фармакология в новостях:

21.07.2018 - В России зарегистрирован меполизумаб для терапии эозинофильной бронхиальной астмы

Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатрии

Компания GSK объявила о регистрации препарата Нукала (меполизумаб) в Российской Федерации для применения в качестве дополнительной поддерживающей терапии тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы у пациентов старше 18 лет.



20.07.2018 - Размещён в открытом доступе журнал "Качественная клиническая практика" №1, 2018 г.

Категория: Разное

В этот номер вошли работы, посвящённые клинико-экономической оценке современных лекарственных технологий, которые используются при самых разных заболеваниях. Последняя статья посвящена проведению инспекций исследовательских центров Росздравнадзором (Evgeny Rogov), основным выявляемым нарушениям правил Надлежащей клинической практики и возможным последствиям. Также сменили движок сайта на ELPUB. Регистрируйтесь на сайте - будете получать на мейл информацию о выходе свежего номера, новости.



17.07.2018 - ECNP seminar_St Petersburg_16-18 November 2018

Категория: Разное

Приглашаем вас принять участие в семинаре ECNP, который состоится в г. Санкт-Петербург, 16-18 ноября 2018 г., отеле "Холидей ИНН Московские ворота"



16.07.2018 - FDA опубликовало предупреждение по применению антибиотиков класса фторхинолонов

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) требует внести изменения в маркировку относительно профиля безопасности антибиотиков класса фторхинолонов. Данное решение обусловлено усилением предосторожности относительно рисков возникновения побочных реакций со стороны психического здоровья и серьезных нарушений в регуляции уровня глюкозы крови в лекарственных формах для орального и парентерального применения.



14.07.2018 - С европейского рынка отзываются препараты с валсартаном китайского производства

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время рассматривает лекарства, содержащие активное вещество валсартан, которое поставляется компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай).



12.07.2018 - В США в приоритетном порядке рассмотрят заявку на инновационный препарат от гриппа

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

FDA рассмотрит в приоритетном порядке экспериментальный препарат Xofluza от альвеолярного гриппа для людей в возрасте от 12 лет и старше.



10.07.2018 - Ученые разработали метод пероральной доставки инсулина

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Вне всяких сомнений, все пациенты с таким хроническим заболеванием, как сахарный диабет предпочли бы принимать инсулин в капсулах, нежели колоть его по несколько раз в день.



09.07.2018 - Возможности доступа пациентов к незарегистрированным препаратам в США и России

Категория: Разное

В США неизлечимо больным разрешили пользоваться «сырыми» экспериментальными лекарствами. А какие возможности есть у российских пациентов для доступа к незарегистрированным препаратам разбирались эксперты российского фармрынка и корреспондент chrdk.ru.



08.07.2018 - Что нужно знать об исследованиях безопасности лекарств?

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

В связи c объединением рынков в рамках ЕАЭС и необходимостью обновления досье уже присутствующих на рынке препаратов проведение пострегистрационных исследований стало необходимым условием для ведущих российских фармацевтических компаний.



07.07.2018 - В США одобрен антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Американская биотехнологическая компания Achaogen, Inc. (AKAO, NASDAQ) получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрение на антибиотик ZEMDRI (плазомицин). У препарата высокий коммерческий потенциал, поскольку все больше бактерий приобретают резистентность и не поддаются лечению.



06.07.2018 - Эксперты назвали самые продаваемые к 2024 году препараты для лечения диабета

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Рынок препаратов для лечения сахарного диабета будет расширяться из-за увеличения количества людей с таким диагнозом.



05.07.2018 - В США одобрен пембролизумаб для лечения рака в гинекологии

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило по ускоренной процедуре пембролизумаб (Keytruda) для лечения пациенток с раком шейки матки с прогрессированием заболевания в ходе или после химиотерапии, если опухоль с экспрессией PD-L1 ≥1%.



Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0037 s Query count: 25 Total time:0,2322 s Source: cache