Информационное письмо ФЦ МБЛС от 20.01.2010

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

(Росздравнадзор)

 

 

Федеральный центр мониторинга 

безопасности лекарственных средств

__________________________________

123182, Москва, ул.Щукинская, д.6_

Тел. (495) 234-6104 (доб.3093, 3091, 3145, 3028)

факс (499)1903461

E-mail: ADR@regmed.ru

№_27/ ИнРЦ от 20.01.2010

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уважаемые  коллеги!

 

Обращаем Ваше внимание на новую информацию, касающуюся безопасности комбинированного препарата Бисопролол+Гидрохлортиазид.

Появились данные о том, что при использовании данного препарата возможен риск развития серьезных, жизнеугрожающих кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформная эритема.

Считаем целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников Вашего региона.

Просим информировать ФЦ МБЛС обо всех случаях зарегистрированных серьезных побочных реакций на данный препарат по установленной форме.

В РФ комбинированный препарат Бисопролол+Гидрохлортиазид  зарегистрирован под торговыми названиями Лодоз (Франция), Арител Плюс (Россия).

 

Источник информации:

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm197145.htm

Руководитель научно-методического отдела ФЦМБЛС 

профессор А.В. Астахова

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0014 s Query count: 6 Total time:0.0748 s Source: cache