Отчет Регионального центра мониторинга безопасности лекарственных средств Ленинградской области за март 2010

Аналитический отчет

март 2010

В Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербург (ФЦ МБЛС)

 

От Регионального Центра мониторинга безопасности лекарственных средств по Ленинградской области (РЦ МБЛС ЛО)

 

Копия Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области

Копия Отдел лекарственного обеспечения Комитета по Здравоохранению Ленинградской области

Копия Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств

Копия Региональный Центр мониторинга безопасности по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербургу

Копия ответственные по Фармаконадзору в медицинских учереждениях Ленинградской области

 

Подготовлено

Руководитель РЦ МБЛС Ленинградской области,

профессор:

Э.Э.Звартау

 

Исполнители:

Руководитель аналитического отдела,

врач-клинический фармаколог:

Карабельская И.В.

 

Руководитель методического отдела,

врач-клинический фармаколог:

Данилова А.А.

 

 

 

 

 

Содержание:

I Данные о неблагоприятных побочных реакциях                                                                

II Организационно-методические действия                                                                          

III Приложение                                                                                                                        

 

I. Данные о неблагоприятных побочных реакциях

1. За отчетный период 1 мес ( март 2010) было получено 4 сообщения о неблагоприятных побочных реакциях и неэффективности ЛС, в том числе:

От врачей – 5:

клинических фармакологов – 0

врачей других специальностей - 5;

От провизоров – 0;

От пациентов – 0;

От других категорий (указать каких) – 0;

 

2. Структура источников НПР

Амбулаторное звено – 0

Стационары – 5

Из них:

ЛОКБ – 5

 

 

3. Классификация препаратов, вызвавших НПР, по фармакологическим группам.

Антибактериальные препараты – 2

Витамины  – 1

Моноклональные антитела – 2

 

 

4. Причинно-следственную связь удалось определить для 11 реакций как:

Определенная – 1

Вероятная – 2

Возможная – 2

Сомнительная – 0

Оценку проводили по шкале Наранжо.

 

 

 

5. Выявлена 1 серьезная реакция, в том числе:

А. Приведших к летальному исходу

                                   

0

 

Б. Создавших угрозу жизни

                                  

2

 

  1. Ремикейд (инфлексимаб); Нидерланды, 9RMKA81705, 300 мг, псориатический артрит

Сведения о пациенте

Женщина 55 лет

Сопутствующая терапия, факторы риска

Сопутствующей терапии не получала

Описание НПР, корригирующая терапия

После введения препарата развилась анафилактоидная реакция, которая была купирована введением преднизолона и супрастина. Ранее пациентка получала препарат с развитием той же НПР. Состояние разрешилось выздоровлением без последствий.

2. Цефотаксим (цефотаксим); Россия, ОАО «Биосинтез», 1721109, 2г, профилактика послеоперационных осложнений

Сведения о пациенте

Женщина, 42 года

Сопутствующая терапия, факторы риска

Сопутствующей терапии не получала

Описание НПР, корригирующая терапия

Реакция анафилактоидная с падением артериального давления, цианозом. Реакция возникла в момент внутривенного введения. После лекарственной терапии и отмены препарата состояние разрешилось выздоровлением без последствий.

 

В. Ставших причиной госпитализации

                                  

0

 

С. Приведших к удлинению госпитализации

                                  

0

 

D. Приведших к стойкой или длительной потере трудоспособности или инвалидности

                                   

0

 

E. Другим клинически неблагоприятным последствиям

                                  

0

 

F. Непредвиденных (не внесенных в инструкцию по применению)

                                  

0

 

G. Получено сообщений об отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта.

                                  

0

 

 

 

 

II. Организационно-методические действия.

  1. Продолжается мониторинг безопасности ЛС в Ленинградской области.
  2. Продолжается  работа внедрению извещений о НПР в виде вкладыша в истории болезни в ЛПУ.
  3. Ведется разъяснительная работа с руководством ЛПУ о порядке заполнения извещений о НПР.
  4. Организована страничка Фармаконадзора при сайте СПбГМУ, ведется работа по ее заполнению.

 

 

Приложение 1

СУММАРНЫЙ АНАЛИЗ НПР

Вид реакции

Подозреваемые препараты

Число НПР

Из них серьезных

Смерть

Определенная связь

Вероятная связь

Возможная связь

Сомнительная связь

Условная связь

Неклассифицируемая связь

Реакции типа А

Диарея

Зетамакс ретард (Азитромицин)

1

0

0

0

1

0

0

0

0

Реакции типа В

Анафилактоидная реакция

Ремикейд (инфлексимаб)

Цефотаксим (цефотаксим)

2

2

0

1

1

0

0

0

0

Озноб, першение в горле

Мабтера (Ритуксимаб)

1

0

0

0

0

1

0

0

0

Сыпь, зуд на коже околопупочной области

Мильгамма

1

0

0

0

0

1

0

0

0

 

Руководитель РЦ МБЛС Ленинградской области,

профессор:

Э.Э.Звартау

 

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0169 s Query count: 17 Total time:0.2956 s Source: database