FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С

FDA одобрило новый комбинированный препарат компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. Данное лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak).

Как сообщает производитель, в состав препарата Виекира Пак входят следующие активные вещества: омбитасвир (ombitasvir), паритапревир (paritaprevir) и ритонавир (ritonavir) вместе с дасабувиром (dasabuvir). Пациенты могут принимать лекарственное средство в сочетании с рибавирином или без него.

Оценка эффективности и безопасности препарата Виекира Пак осуществлялась в ходе шести клинических исследований, в которых приняло участие более 2 300 человек. Согласно полученным результатам, после прохождения пациентами с вирусным гепатитом С терапии с использованием препарата Виекира Пак, вирус не определялся в крови у 91-100% пациентов. Среди побочных эффектов чаще всего отмечались усталость, тошнота, зуд, а также нарушения сна.

Специалисты предполагают, что новый препарат станет прямым конкурентом лекарственному средству софосбувир фармацевтической компании Gilead. Стоимость курса терапии препаратом составит примерно 83 319 долларов, что немного меньше, чем курс лечения софосбувиром, стоимость которого равна 84 тыс. долларов США.

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/component/k2/item/15092-fda-odobrilo-novyj-preparat-viekira-pak-viekira-pak-kompanii-abbvie-dlya-lecheniya-gepatita-s

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0107 s Query count: 17 Total time:0,1239 s Source: database