FDA одобрило препарат Косентикс (секукинамаб) для лечения псориаза

Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение FDA. Американский регулятор разрешил использование данного лекарственного средства пациентами с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза. Секукинамаб является ингибитором интерлейкина. Он связывается с рецепторами IL-17A, которые участвуют в развитии воспалительной реакции.

Препарат Косентикс (секукинамаб) продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях с участием 2403 пациентов, страдающих псориазом умеренной и тяжелой формы. В ходе испытаний у больных, получавших секукинамаб, отмечалось уменьшение симптомов заболевания и улучшение состояния по сравнению с плацебо. Следует с осторожностью назначать лекарственное средство пациентам с хроническими инфекциями или болезнью Крона. Среди побочных эффектов, связанных с приемом секукинамаба, чаще всего отмечались диарея и развитие инфекции дыхательных путей.

По прогнозам аналитиков, выручка от продаж лекарственного средства к 2020 году будет составлять порядка 1 млрд долларов США в год. Только в США псориаз диагностирован у 7,5 млн человек. Косентикс (секукинамаб) может составить конкуренцию препаратам  Хумира от AbbVie и Энбрел от Amgen.

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/component/k2/item/15122-fda-odobrilo-preparat-kosentiks-sekukinamab-dlya-lecheniya-psoriaza

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0060 s Query count: 17 Total time:0,1349 s Source: database