Минздравом России разработан порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации.
Речь идет о формировании Минздравом России списка лекарственных препаратов на основании перечня и реестра лекарственных средств, в отношении которых будет проводиться мониторинг движения и учета.
В формируемом списке будет указываться конкретное торговое наименование лекарственного препарата, а также его лекарственные формы и дозировки
Список будет доводиться до сведения региональных органов государственной власти в сфере охраны здоровья, а те в свою очередь организуют сбор информации: о номенклатуре, количестве и стоимости лекарственных препаратов, их наличии в уполномоченных организациях оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций, а также о потребности в отдельных видах лекарственных препаратов, потребности в отдельных лекарственных препаратов или их дефиците.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта 3 квартал 2017 г.
Уведомление о разработке проекта размещено на официальном сайте regulation.gov.ru по ссылке:
