В Европе одобрен препарат Синкаэро (реслизумаб) компании Teva для лечения тяжелых форм астмы

Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero (реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.

Одобрение основано на результатах плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых было доказано, что прием реслизумаба один раз в месяц позволил улучшить контроль над астмой. Частота обострений заболевания снизилась на 50-60% по сравнению с плацебо.

Весной текущего года препарат Синкаэро (реслизумаб) был одобрен в США. 

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/item/16120-v-evrope-odobren-preparat-sinkaero-reslizumab-kompanii-teva-dlya-lecheniya-tyazhelykh-form-astmy

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0045 s Query count: 17 Total time:0,1107 s Source: database