Согласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.
В исследовании принимали участие пациенты, получающие длительную терапию глюкокортикоидами, и те, кто только начал лечение. Часть участников принимала препарат Пролиа (деносумаб) в дозе 60 мг, который вводился подкожно один раз в шесть месяцев, остальные ежедневно получали пероральный препарат Актонель/ Actonel (риседронат / risedronate) в дозе 5 мг.
Оказалось, что прием деносумаба пациентами, получающими длительную терапию, способствовал увеличению минеральной плотности костной ткани поясничного отдела позвоночника (4,4% по сравнению с 2,3% у принимавших риседронат) и бедра (2,1% против 0,6% соответственно). Среди пациентов, недавно начавших лечение глюкокортикоидами, эти показатели были равны в поясничном отделе позвоночника 3,8% против 0,8% соответственно и бедровой кости 1,7% против 0,2% соответственно.
