FDA присвоило препарату Актемра (тоцилизумаб ) компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат Актемра / Actemra (тоцилизумаб / tocilizumab) фармкомпании Roche получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства для лечения гигантоклеточного артериита (болезни Хортона). Это хроническое, потенциально опасное для жизни аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением крупных и средних артерий.

Согласно результатам клинического исследования, применение препарата Актемра (тоцилизумаб) в сочетании со стероидами позволяет более эффективно поддерживать ремиссию по сравнению со стандартной терапией.

Первоначально лекарственное средство было одобрено в 2010 году для лечения ревматоидного артрита. На данный момент оно является одним из самых продаваемых препаратов компании Roche.

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/item/16191-fda-prisvoilo-preparatu-aktemra-totsilizumab-kompanii-roche-status-printsipialno-novogo-lekarstvennogo-sredstva

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0081 s Query count: 17 Total time:0,1573 s Source: database