FDA зарегистрировало препарат Trulance для лечения идиопатической констипации

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение плеканатида (plecanatide) для терапии взрослых пациентов.

Лекарственное средство было зарегистрировано под торговым наименованием Труланс (Trulance), сообщается на сайте FDA.

Вместе с заявкой на одобрение препарата производитель плеканатида, компания Synergy Pharmaceuticals, направила в FDA результаты клинических исследований. Согласно собранным данным, на лечение новым препаратом ответили 21% пациентов, принимавших по 3 мг экспериментального ЛС, 19,5% — получавших по 6 мг плеканатида и 10,2% участников из плацебо-группы.

Плеканатид является аналогом урогуанилина – пептида, играющего важную роль в регуляции функций кишечника. Пероральный препарат стимулирует секрецию кишечного сока и поддерживает нормальную работу кишечника.

Ссылка: http://gmpnews.ru/2017/01/fda-zaregistrirovalo-preparat-trulance-dlya-lecheniya-idiopaticheskoj-konstipacii/

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0069 s Query count: 17 Total time:0,1549 s Source: database