FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.
Препарат предназначен для внутривенного введения в дозе 200 мг для взрослых пациентов и 2 мг на 1 кг вес для детей. Одобрение препарата основано на результатах клинических исследований с участием 210 пациентов. Согласно полученным данным, общая частота ответа составила 69%, полный ответ был получен у 22% пациентов, частичный – у 47%.
Препарат Кейтруда (пембролизумаб) представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, действие которого направлено на повышение способности иммунной системы организма обнаруживать и бороться с раковыми клетками. Пембролизумаб блокирует взаимодействие между белком PD-1 и его лигандами.
Лекарственное средство уже одобрено для лечения рака легкого, головы и шеи, распространенной меланомы.
