На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) опубликована статья с рекомендациями об ограничении использования парацетамола с модифицированным и пролонгированным высвобождением. Эта форма предназначена для медленного высвобождения парацетамола в течение более длительного времени, чем при использовании препаратов с немедленным высвобождением.
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) изучил данные опубликованных исследований, отчеты о передозировке парацетамолом с пролонгированным высвобождением, мнения экспертов. Специалисты пришли к выводу, что врачи сталкиваются со сложностями при передозировке препаратами парацетамола с модифицированным высвобождением, так как обычные методы лечения передозировки парацетамолом с немедленным высвобождением не подходят.
Определение времени и длительности введения антидота определяется в зависимости от того, как долго и в каком количестве высвобождается парацетамол, что значительно усложняется при приеме пациентом препаратов с пролонгированным высвобождением. Передозировка парацетамолом может привести к серьезному повреждению печени или смерти.
Во многих случаях невозможно определить, какую форму препарата принимал пациент - с немедленным высвобождением или пролонгированным, что затрудняет выбор правильной тактики лечения.
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора не смог определить способы сведения к минимуму риска передозировки препаратами парацетамола с модифицированным высвобождением. Он пришел к выводу, что риск, связанный с передозировкой такими лекарствами, превышает преимущество от их использования. Поэтому Комитет рекомендовал приостановить продажу препаратов парацетамола с модифицированным высвобождением.
