Экспертный совет FDA высказался за регистрацию препарата для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии разработки Aerie Pharmaceuticals, пишет MD Magazine. Окончательное решение американский регулятор должен принять до конца февраля 2018 года.

Независимые эксперты большинством голосов (9-1) подтвердили эффективность и безопасномть экспериментального средства нетарсудил (netarsudil). По словам д-ра Янга Квона, председателя экспертной комиссии, данный препарат является прорывом в терапии глаукомы.

Нетарсудил (капли глазные) – это ингибитор Rho-киназы (ROCK), способный эффективно снижать внутриглазное давление. Согласно представленным результатам клинических исследований, применение нового препарата в течение 90 дней позволяет снизить внутриглазное давление с 21,4 мм рт. ст. до 17,4 мм рт. ст. Первые изменения наблюдались уже на 2 неделе терапии, лояльность пациентов в группе терапии составила 85%, а в группе препарата сравнения (тимолол) – 94%.

Ссылка: https://gmpnews.ru/2017/10/v-ssha-rekomendovan-k-odobreniyu-preparat-dlya-lecheniya-glaukomy/