VI Всероссийская конференция «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова приглашает Вас принять участие в работе VI Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий», Санкт-Петербург, 19-20 апреля 2018 г.

Итоги предыдущих конференций по данной тематике подтвердили актуальность выбранного научно-практического направления. В работе форума за предыдущие годы принимали участие делегаты из Российской Федерации, стран ближнего и дальнего зарубежья (Республика Беларусь, Республика Казахстан, Италия, Украина, Франция, Нидерланды, США). Российские участники представляли города России из разных регионов (Москва, Санкт-Петербург, Волгоград, Тверь, Казань, Ростов и др.). Значительная часть участников представляли фармкомпании, остальные – государственные образовательные и научные учреждения, административные и регуляторные органы, контрактные организации и страховые компании. По итогам работы принимались резолюции с рекомендациями по основным направлениям совершенствования системы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и указанием на необходимость проведения конференции на регулярной основе.

В рамках VI конференции планируется продолжить обсуждение актуальных проблем организации и выполнения доклинических и клинических исследований лекарственных средств с участием представителей регуляторных и экспертных органов, фармпроизводителей, контрактных исследовательских организаций, этических комитетов, исполнителей клинических и доклинических исследований. Учитывая актуальность вопроса, в рамках конференции планируется в формате отдельных симпозиумов рассмотреть проблемы доклинических исследований лекарственных средств, интеллектуальной собственности в доклинических исследованиях, статистики и управления данными при проведении доклинических и клинических исследований, проблемы генной и клеточной терапии, оценки технологий здравоохранения, вопросы оценки безопасности лекарственных препаратов в уязвимые периоды их жизненного цикла, персонализированной медицины, клинических испытаний медицинских изделий, а также клинических исследований биологических препаратов и биоаналогов.

 

Конференция включена в план научно-практических мероприятий Минздрава России на 2018 год.

План работы конференции включает проведение пленарного заседания, тематических симпозиумов, обсуждения актуальных проблем в формате «круглого стола». Программа конференции опубликована на сайте ПСПбГМУ им. акад. И.П.Павлова www.1spbgmu.ru.

Для участия в работе Конференции приглашаются руководители органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, руководители медицинских и образовательных учреждений, участвующие в организации и выполнении доклинических и клинических исследований лекарственных средств, клинических испытаний медицинских изделий, исследователи, члены локальных этических комитетов, представители фармацевтических компаний, компаний-производителей биомедицинских клеточных продуктов и медицинских изделий, контрактных исследовательских организаций.

 

ОРГАНИЗАТОРЫ КОНФЕРЕНЦИИ:

Министерство здравоохранения Российской Федерации

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств

Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения

медицинских изделий

Департамент науки, инновационного развития и управления

медико-биологическими рисками здоровью

ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова»

ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр

имени В.А.Алмазова»

Российское научное общество фармакологов

ФГБНУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова»

 

Контактные данные Оргкомитета конференции:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова Министерства здравоохранения Российской Федерации» (ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им.И.П. Павлова Минздрава России). 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6-8. www.1spbgmu.ru

Дей Галина Германовна, руководитель отдела организации доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Минздрава России, тел. (812) 338-6617; e-mail: trialsmeeting@gmail.com

Вербицкая Елена Владимировна, доцент кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Минздрава России, тел. (900) 628-1464; e-mail: clinpharm@clinpharm-spbgmu.ru,

 

Место проведения:

Санкт-Петербург, 197022, улица Льва Толстого 6-8, ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Минздрава России, корпус №1 (зал Ученого Совета), корпус №2 (зал Научного Совета), корпус №4 (аудитория №5)

 

 

Рабочие часы конференции:

Четверг, 19 апреля 2018 года

9:00 Регистрация

10:00-13:00 Пленарное заседание

14:00-17:00 Симпозиумы:

«Актуальные вопросы доклинических исследований лекарственных средств» (аудитория №5)

«Генная и клеточная терапия» (зал Научного Совета)

«Оценка технологий здравоохранения» (зал Ученого Совета)

 

Пятница, 20 апреля 2018 года

9:00 Регистрация

10:00-13:00 Симпозиумы:

«Вопросы безопасности лекарственных препаратов в уязвимые периоды их жизненного цикла» (аудитория №5)

«Статистика и управление данными в доклинических и клинических исследованиях» (зал Научного Совета)

«Интеллектуальная собственность в доклинических исследованиях» (зал Ученого Совета)

14:00-17:00 Симпозиумы:

«Персонализированная медицина» (аудитория №5)

«Актуальные вопросы клинических исследований биологических препаратов и биоаналогов» (зал Научного Совета)

«Актуальные вопросы клинических испытаний медицинских изделий» (зал Ученого Совета)

17:00 Круглый стол «Новое в нормативно-правовом регулировании доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий»

 

Официальный сервис-партнер конференции – компания «Альта Астра».

По всем вопросам, связанным с регистрацией, следует обращаться к сервис-партнеру.

Контактные данные ООО «Альта Астра»:

· www.altaastra.com

· Телефон/факс: +7 (812) 386 38 31, 386 38 32, 386 38 33 · E-mail: info@altaastra.com

 

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0096 s Query count: 17 Total time:0,1669 s Source: database