EMA одобрила препарат Perjeta в качестве терапии РМЖ — рака молочной железы среди пациентов, имеющих высокий риск рецидива.

Лекарство одобрено в сочетании с Herceptin и химиотерапией в качестве послеоперационного поддерживающего лечения взрослых с РМЖ на ранней стадии и с HER2-положительным или отрицательным гормональным рецептором.

Данное сочетание уже одобрено в США в декабре 2017 г. Препарат Perjeta разработан компанией Roche. Его одобрение позволит Roche укрепить свое положение на рынке, т.к. в настоящий момент более половины препаратов в портфеле компании, приносящие прибыль, имеют истекший срок патентов.

Ссылка: https://gmpnews.ru/2018/06/preparat-perjeta-poluchil-odobrenie-v-evrope-v-sochetanii-s-herceptin/