Метод генной терапии Luxturna рекомендован к одобрению в ЕС

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению метод генной терапии Luxturna(voretigene neparvovec) для лечения взрослых и детей, страдающих наследственной дистрофией сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65, которая вызывает потерю зрения и обычно приводит к слепоте.

RPE65 — фермент клеток сетчатки глаза, участвующий в процессе светового восприятия. Мутации гена, под контролем которого вырабатывается фермент RPE65, приводят к прогрессирующей атрофии и гибели светочувствительных клеток. Это серьезная изнурительная болезнь, характеризующаяся постепенной потерей зрения. Большинство пациентов с этой генной мутацией теряют зрение еще в молодом возрасте. В настоящее время методы лечения этого заболевания отсутствуют.

Препарат Luxturna предназначен для пациентов с подтвержденными биаллельными мутациями гена RPE65 (т.е. пациентов, унаследовавших мутацию от обоих родителей) и имеющих достаточное количество жизнеспособных клеток сетчатки. Это первая генная терапия, рекомендуемая для одобрения данного заболевания сетчатки глаза. Действие Luxturna основано на доставке функционального гена RPE65 в клетки сетчатки посредством одной инъекции, которая восстанавливает производство данного фермента, улучшая, тем самым, способность пациента к световосприятию.

Препарат Luxturna изучался на 41 пациенте. В основном клиническом исследовании, подтверждающем одобрение Luxturna, у пациентов, получавших лекарство, через год наблюдалось значительное улучшение ночного видения, одного из типичных симптомов заболевания, в то время как у пациентов контрольной группы улучшений не наблюдалось.

Среди наиболее распространенных побочных эффектов были отмечены: конъюнктивальная гиперемия (покраснение глаз), катаракта и повышенное внутриглазное давление.

Учитывая новизну лечения и ограниченное количество пролеченных пациентов, CHMP требует от компании обеспечения долгосрочного наблюдения за пациентами, чтобы подтвердить постоянную эффективность и безопасность Luxturna.

Ссылка: https://gmpnews.ru/2018/09/metod-gennoj-terapii-luxturna-rekomendovan-k-odobreniyu-v-es/

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0061 s Query count: 17 Total time:0.1187 s Source: database