FDA одобрило препарат Даурисмо (гласдегиб) компании Pfizer для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одобрило препарат Даурисмо / Daurismo (гласдегиб / glasdegib) фармацевтической компании Pfizer для применения в сочетании с низкодозным цитарабином для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов старше 75 лет, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия.  

Эффективность препарата Даурисмо (гласдегиб) изучалась в рандомизированном клиническом исследовании, в котором приняло участие 111 взрослых пациентов с недавно диагностированным острым миелоидным лейкозом. Часть из них получала гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином, остальные принимали только низкодозный цитарабин.

Согласно полученным данным, общая выживаемость у пациентов, принимавших гласдегиб в сочетании с низкодозным цитарабином, составила 8,3 месяца, у пациентов, получавших только низкодозный цитарабин - 4,3 месяца. Среди побочных эффектов терапии чаще всего отмечались анемия, усталость, кровотечение, фебрильная нейтропения, мышечная боль, тошнота, отек, тромбоцитопения, одышка, снижение аппетита, боль или язвы во рту или горле, запоры и сыпь.

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/index.php/news/item/fda-odobrilo-preparat-daurismo-glasdegib-kompanii-pfizer-dlya-lecheniya-ostrogo-mieloidnogo-lejkoza

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0012 s Query count: 6 Total time:0.0806 s Source: cache