Еврокомиссия одобрила инъекционный препарат галканезумаб (galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для снижения числа приступов головной боли у пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли.
Препарат галканезумаб предназначен для самостоятельного введения один раз в месяц. Основой для одобрения стали результаты клинических исследований, согласно которым использование лекарственного средства позволяет сократить на 50% частоту головной боли у большинства пациентов, практически у 30% участников число приступов головной боли снизилось на 72%, тогда как в группе плацебо этот показатель был равен 18%.
Препарат в октябре текущего года был одобрен в США по данному показанию.
