21.03.2024 - Социально-демографические характеристики сообщения о нежелательных явлениях
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Постмаркетинговый надзор является важным способом выявления нежелательных лекарственных реакций (НР), которые могут быть не наблюдаемы в условиях клинических исследований, поскольку это относительно контролируемая среда.
20.03.2024 - Статья: Потребление антимикробных препаратов в РФ в 2008–2022 гг.: фармакоэпидемиологическое исследование.
Категория: Разное В журнале Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия опубликована статья Потребление антимикробных препаратов в РФ в 2008–2022 гг.: фармакоэпидемиологическое исследование.
18.03.2024 - FDA одобрило Оpdivo от BMS для лечения уротелиальной карциномы
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Opdivo (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb (BMS) для применения в качестве первой линии при лечении нерезектабельной или метастатической уротелиальной карциномы у взрослых.
17.03.2024 - ЛП от ожирения Wegovy одобрен для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в США
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило новое показание к применению инъекции Wegovy (семаглутид) от Novo Nordisk для снижения риска возникновения сердечно-сосудистых катастроф, таких как сердечный приступ или инсульт.
16.03.2024 - Минздрав РФ одобрил ЛП для лечения болезни Ниманна – Пика
Категория: Новости Министерства здравоохранения Минздрав РФ выдал регудостоверение нидерландской компании Genzyme Europe (Genzyme принадлежит Sanofi с 2011 года) на препарат «Зенпозайм» (олипудаза альфа), предназначенный для лечения редкого генетического заболевания – болезни Ниманна – Пика A/B и B типов.
14.03.2024 - Предлагаем последние наиболее важные международные новости в области исследований реальных данных (RWD) и реальных доказательств (RWE) за февраль 2024 года.
Категория: Разное 1. CMS нацелена на серповидно-клеточную анемию с помощью революционной модели, основанной на результатах, для обеспечения справедливого доступа к новым клеточным и генным методам лечения. В США серповидноклеточная анемия намечена в качестве первоначальной цели для модели доступа к клеточной и генной терапии. Эта инициатива направлена на улучшение показателей здоровья, расширение доступа к клеточной и генной терапии и снижение затрат на здравоохранение для уязвимых групп населения.
13.03.2024 - Главные новости фармотрасли в феврале 2024 года
Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика GxP News представляет дайджест главных новостей февраля 2024 года в фармацевтической отрасли и сфере здравоохранения.
12.03.2024 - Novartis представила новые данные о лечении «Золгенсмой» детей со СМА до девяти лет
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Швейцарская Novartis раскрыла результаты новых исследований, направленных на изучение воздействия однократной инъекции генотерапевтическиой «Золгенсмы» (онасемноген абепарвовек) на организм детей старшего возраста, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА).
11.03.2024 - В рамках САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ОБЩЕСТВА ТЕРАПЕВТОВ ИМЕНИ С.П. БОТКИНА 13 апреля 2024 г состоится заседание секции клинической фармакологии.
Категория: Разное Повестка: Гибкость в оценке разработок в области редких заболеваний. Ксения Сергеевна Радаева
08.03.2024 - Статья - Применение данных реальной клинической практики с позиции клинической фармакологии при разработке лекарственных средств.
Категория: Разное В журнале Клиническая фармакология и терапия опубликована статья - Применение данных реальной клинической практики с позиции клинической фармакологии при разработке лекарственных средств.
