Фармакология - все новости

28.05.2020 - Применение гидроксихлорохина привело к снижению выживаемости пациентов с COVID-19

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

В исследовании, в котором были проанализированы данные более 96 000 человек, госпитализированных с COVID-19, было показано, что те пациенты, кто принимал гидроксихлорохин или хлорохин, имели более высокий риск смерти и проблемы с сердечным ритмом, чем пациенты, которым не давали эти лекарства.



27.05.2020 - Исследователи просят ЕМА немедленно публиковать данные по клиническим испытаниям

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

«Все данные клинических испытаний лекарств и вакцин от COVID-19 должны быть опубликованы в день выдачи разрешения на продажу!», – именно с таким призывом обратились исследователи Института качества и эффективности здравоохранения Германии (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen — IQWiG) и Кокрановского сотрудничества (Cochrane Collaboration) в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).



26.05.2020 - ЕС может ускорить регистрацию ремдесивира для лечения пациентов с COVID-19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

В ближайшие дни в Европейском Союзе могут дать «зеленый свет» на продажу ремдесивира в качестве препарата для лечения COVID-19, об этом заявил глава Агентства по лекарственным средствам (EMA) Гидо Раси (Guido Rasi) 18 мая на слушаниях в парламенте ЕС в Брюсселе.



25.05.2020 - Руководство ICH S7A «Исследования фармакологической безопасности» на русском языке

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

В открытом доступе на русском языке выложено Руководство ICH S7A «Исследования фармакологической безопасности лекарств для медицинского применения» Документ опубликован на портале pharmadvisor.ru.



23.05.2020 - COVID-19: фавипиравир, ремдесивир, камостат — одни из лидеров испытаний

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

В глобальной схватке препаратов, которые могут эффективно использоваться для лечения пациентов, госпитализированных с COVID-19, можно уже с уверенностью сказать, что немалая доля славы досталась японскому антивирусному лекарственному средству фавипиравир (favipiravir), представленному в Японии под торговой маркой Авиган (Avigan). По словам премьер-министра Японии Синдзо Абэ (Shinzo Abe), на данный препарат выделено 128 млн долларов государственного финансирования.



22.05.2020 - Социально-экономическое бремя COVID-19 в Российской Федерации

Категория: Разное

Цель исследования. Оценка социально-экономического бремени COVID-19 в Российской Федерации (РФ).



21.05.2020 - Международный онлайн семинар «Трансляция доказательных медицинских знаний / Knowledge Translation of Cochrane evidence for Health Policy and Practice »

Категория: Разное

пройдет в РМАНПО 29 мая 2020 года / 29th May 2020 форма проведения - дистанционно - online format



20.05.2020 - Опубликованы указания FDA в отношении разработки лекарств для лечения COVID-19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) опубликовала указания для отрасли «COVID-19: разработка лекарств и биопрепаратов для лечения или профилактики». Документ вступает в силу немедленно, но возможно его комментирование с целью доработки с учетом накапливающегося опыта.



19.05.2020 - ЕМА ускоряет процедуры одобрения лекарств и вакцин против COVID-19

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 4 мая представило обзор мер, касающихся ускорения процедуры получения разрешений на продажу безопасных, эффективных и высококачественных лекарств, связанных с COVID-19.



18.05.2020 - К клиническому испытанию российского препарата против COVID-19 подключились 11 центров

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

По данным Минздрава России на 12 мая 2020 года было одобрено проведение клинических испытаний российского препарата с МНН-левилимаб 11 медицинских центров. Врачи отмечают положительную динамику пациентов с подтвержденным коронавирусом средней и тяжелой тяжести. Регистрация препарата в Минздраве РФ ожидается в конце мая 2020 года.




  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0564 s Query count: 21 Total time:0,2587 s Source: cache