Фармакология - все новости

11.05.2018 - ЕВРОПЕЙСКИЕ РЕГУЛЯТОРЫ НЕ ОДОБРИЛИ ПРЕПАРАТ АБАЛОПАРАТИД ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА

Категория: Разное

Европейское Медицинское Агентство не одобрило использование препарата абалопаратид компании Radius Health, предназначенного для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. В компании заявили о намерении подать повторную заявку на регистрацию лекарственного средства.



10.05.2018 - FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca. Регуляторы одобрили его применение в качестве терапии первой линии метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).



09.05.2018 - Ущерб, связанный с лекарственными ошибками, составляет 42 млрд долларов в год

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Безопасность пациентов является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. У человека имеется один шанс на миллион пострадать при путешествии на самолете. В то же время вероятность причинения вреда пациенту при оказании медицинской помощи составляет 1 к 300.



07.05.2018 - Всероссийское совещание «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения»

Категория: Разное

Дополнительно сообщаем, что 16-17 мая 2018 года состоится Всероссийское совещание «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения». Мероприятие состоится в г. Ярославле на базе Ярославского государственного медицинского университета и ГАУКЯО "Концертно- зрелищный центр" (адрес: Ярославль, Которосльная набережная, 53).



05.05.2018 - Китай лидирует по количеству клинических исследований для терапии CAR-T

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

В соответствии с анализом, проведенным Reuters, биотехнологические исследования новых методов иммунотерапии рака проводятся не только в Европе и США, но и в Китае.



02.05.2018 - УТВЕРЖДЕН РЕГЛАМЕНТ ПО ВЫДАЧЕ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВ

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав России утвердил Административный регламент министерства по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения. Соответствующий приказ Минздрава России от 19.01.2018 № 20н зарегистрировал Минюст России 9 апреля.



01.05.2018 - В США ОДОБРЕН ПЕРВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ Х-СЦЕПЛЕННОЙ ГИПОФОСФАТЕМИИ

Категория: Разное

FDA одобрило препарат Крисвита / Crysvita (буросумаб / burosumab) компании Ultragenyx Pharmaceutical для лечения взрослых и детей старше одного года с Х-сцепленной гипофосфатемией.



30.04.2018 - EMA одобрила препарат Mylotarg от Pfizer для лечения пациентов с AML

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Утверждение позволяет врачам назначать препарат в комбинации с daunorubicin и cytarabine для пациентов в возрасте от 15 лет и старше с ранее нелеченным CD33-положительным острым миелоидным лейкозом AML, за исключением острого промиелоцитарного лейкоза (APL).



29.04.2018 - Рекомендован к одобрению baricitinib для лечения ревматоидного артрита

Категория: Разное

Консультативный комитет по лечению артрита FDA рекомендовал одобрить разработанный компаниями Eli Lilly и Incyte ингибитор Янус-киназы baricitinib в дозировке 2 мг для приема 1 раз в сутки при ревматоидном артрите (РА), сообщает PharmaTimes. Рекомендация распространяется на взрослых пациентов с РА в умеренной или тяжелой форме при отсутствии адекватного ответа или непереносимости метотрексата.



28.04.2018 - Реестр взаимозаменяемых лекарств может вступить в силу с 1 января 2019 года

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав завершил работу над законопроектом о внесении изменений в закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающим, в частности, создание реестра взаимозаменяемых препаратов. Он может вступить в силу 1 января 2019 года.




  • First
  • <<
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0493 s Query count: 22 Total time:0.2901 s Source: cache