02.05.2023 - Статья - Роль RWD / RWE в оценке технологий здравоохранения.

В журнале «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» опубликована статья - Роль RWD / RWE в оценке технологий здравоохранения.
29.04.2023 - FDA в ускоренном режиме одобрило препарат для лечения БАС от Biogen

Инъекционный препарат Qalsody (тоферсен) от Biogen для лечения одной из форм бокового амиотрофического склероза (БАС) получил одобрение FDA, сообщается на сайте регулятора. Действие лекарства нацелено на редкую мутацию, которая наблюдается примерно в 2% из 6000 случаев БАС, диагностируемых в США ежегодно.
28.04.2023 - Минздрав скорректировал процедуру подбора лекарств для детей с орфанными заболеваниями

Минздрав России при участии Генпрокуратуры доработал процедуру подбора лекарств для детей с редкими заболеваниями. Об этом сообщил генпрокурор РФ Игорь Краснов, выступая в среду с ежегодным докладом в Совете Федерации.
27.04.2023 - Разрешение FDA на вилобелимаб сигнализирует о новых возможностях для разработчиков лекарств от воспалительных заболеваний

На DRUGDISCIVERY опубликовано, что в начале апреля 2023 года FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) моноклонального антитела Gohibic (вилобелимаб) для лечения тяжелобольных пациентов с COVID-19.
26.04.2023 - Статья - Сравнение эффективности и безопасности ингибиторов SGLT2 и ингибиторов DPP-4 у пациентов с диабетом 2 типа и различными исходными уровнями HbA 1c.

В JAMA Internal Medicine опубликована статья - Сравнение эффективности и безопасности ингибиторов SGLT2 и ингибиторов DPP-4 у пациентов с диабетом 2 типа и различными исходными уровнями HbA 1c.
25.04.2023 - Статья Систематический обзор и метаанализ безопасности антиинтерлейкиновой терапии при COVID-19.

В журнале Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия опубликована статья Систематический обзор и метаанализ безопасности антиинтерлейкиновой терапии при COVID-19.
24.04.2023 - FDA предоставило статус Fast Track кандидату Regenxbio RGX-202

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус ЛП в качестве потенциального одноразового генно-терапевтического лечения мышечной дистрофии Дюшенна.
23.04.2023 - CAR-T-препарат впервые зарегистрирован в России

Минздрав РФ зарегистрировал лекарственный препарат (ЛП) Kymriah от швейцарской Novartis. Это первый одобренный в России коммерческий CAR-T-продукт
21.04.2023 - Статья Новый прорыв в оценке острого инфаркта миокарда наручным трансдермальным датчиком тропонина-I.

В журнале European Heart Journal — Digital Health опубликована статья Новый прорыв в оценке острого инфаркта миокарда наручным трансдермальным датчиком тропонина-I.
20.04.2023 - Статья COVID-19 — уроки, которые забыла наука.

В журнале The Lancet опубликована статья COVID-19 — уроки, которые забыла наука.