28.06.2023 - Европейское медицинское агенство опубликовало отчет по опыту использования данных реальной клинической практики (RWD).
Категория: Разное Отчет охватывает период с сентября 2021 года до первой годовщины создания сети анализа данных и опроса в реальном мире DARWIN EU® 7 февраля 2023 года.
27.06.2023 - FDA впервые одобрило противовоспалительный препарат для профилактики инфаркта
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях FDA одобрило препарат Lodoco от словацкой компании Agepha Pharma для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у взрослых пациентов с установленной атеросклеротической болезнью или несколькими факторами риска в анамнезе.
26.06.2023 - Минздрав предложил учитывать позицию регионов при формировании перечней ЖНВЛП и ВЗН
Категория: Новости Министерства здравоохранения Минздрав РФ подготовил обновленную версию правил формирования перечней ЖНВЛП и ВЗН. В частности, авторы законопроекта предлагают учитывать позицию региональных органов здравоохранения по поводу включения в перечень того или иного препарата или его исключения.
25.06.2023 - FDA одобрило два препарата против диабета от Eli Lilly для детей
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило назначать детям два противодиабетических препарата от Eli Lilly – Jardiance и Synjardy (эмпаглифлозин). Они применяются для лечения диабета второго типа, но ранее были одобрены только для взрослых пациентов.
23.06.2023 - Статья - Постмаркетинговые требования и обязательства в США: систематическая оценка клинико-фармакологических исследований и их влияние на информацию о назначении лекарства.
Категория: Разное В журнале Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics опубликована статья - Постмаркетинговые требования и обязательства в США: систематическая оценка клинико-фармакологических исследований и их влияние на информацию о назначении лекарства.
21.06.2023 - Статья - Оценка рисков злоупотребления опиоидами в условиях реальной клинической практики.
Категория: Разное В журнале «Реальная клиническая практика: данные и доказательства» опубликована статья - Оценка рисков злоупотребления опиоидами в условиях реальной клинической практики.
20.06.2023 - FDA одобрило препарат Roche против рака крови в ускоренном режиме
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ускоренно одобрило экспериментальную терапию швейцарской Roche для лечения одного из видов прогрессирующего рака крови. Препарат Columvi (глофитамаб) применим для борьбы с диффузной В-крупноклеточной лимфомой у взрослых, которые ранее получили не менее двух линий лечения до рецидива.
19.06.2023 - Программы повышения квалификации и профессиональной переподготовки осенью 2023 года
Категория: Разное Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Минздрава России приглашает Вас принять участие в программах повышения квалификации и профессиональной переподготовки осенью 2023 года.
18.06.2023 - FDA одобрило безрецептурный гель для борьбы с эректильной дисфункцией
Категория: Разное FDA одобрило к безрецептурному применению гель Eroxon от британской компании Futura Medical, который показан пациентам с эректильной дисфункцией. Препарат оказывает охлаждающее, а затем согревающее действие, устраняя проблему примерно в течение 10 минут, утверждают в компании. Это значительно быстрее, чем при приеме популярных пероральных лекарств, таких как, например, «Виагра» от Pfizer или «Сиалис» от Eli Lilly.
17.06.2023 - Фонд «Круг добра» может стать площадкой для отработки механизма риск-шеринга
Категория: Разное Председатель правления госфонда «Круг добра» Александр Ткаченко 14 июня выступил на сессии «Орфанные заболевания и лекарственные препараты: международное сотрудничество как инструмент повышения эффективности и доступности лечения» российского фармфорума «Лекарственная безопасность», где сообщил, что отрабатывать постепенное внедрение механизма в России позволяет фонд, так как перед утверждением каждого препарата экспертами проводится тщательная его экспертиза и оценка всех рисков для здоровья.
