Фармакология - все новости

03.01.2018 - К концу 2017 года на европейский рынок вышло 144 орфанных препарата

Категория: Разное

Существует более 6 тыс. редких (орфанных) заболеваний, и, по оценкам, у около 30 млн человек в Европейском союзе (ЕС) отмечают одно из них, то есть у 1 из 17 человек. Лечение этих пациентов может быть очень сложным, так как для терапии доступно только несколько лекарств. Это представляет собой огромную неудовлетворенную медицинскую потребность и значительную проблему общественного здравоохранения.



02.01.2018 - Доклинические испытания опиоидной вакцины прошли успешно

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Пока экспериментальная вакцина прошла тестирование только на лабораторных животных — мышах и крысах. При этом было показано, что она индуцирует выработку антител против таких опиоидов, как героин, гидрокодон, оксикодон, гидроморфон, оксиморфон и кодеин.



30.12.2017 - Присвоен статус прорывной терапии комбинации препаратов avelumab и Inlyta

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Препарат avelumab компаний Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и Pfizer во второй раз получил статус «прорывной терапии» в США, теперь в комбинации с Inlyta для применения у нелеченных пациентов с распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), сообщает PharmaTimes.



29.12.2017 - Janssen получила международную лицензию на экспериментальную терапию CAR-T

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Janssen Biotech (входит в Johnson & Johnson) заключила лицензионное соглашение по разработке препарата на основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), пишет The Pharma Letter. Договор был подписан с Legend Biotech USA и Legend Biotech Ireland – дочерними предприятиями китайской Genscript Biotech Corporation.



28.12.2017 - ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ Врач-клинический фармаколог

Категория: Фармакология и клиническая фармакология - общие вопросы

Предлагаем вашему вниманию проект проф. стандарта врача клинического фармаколога.



27.12.2017 - Вопросы биодоступности и биоэквивалентности в ЕАЭС

Категория: Разное

Канал «Фармацевтическое образование и разработка» (PhED) продолжает публикацию видео, посвященных вопросам биодоступности и биоэквивалентности в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). Все материалы основаны на презентациях, представленных на семинаре CSA.expert и ExacteLabs.



25.12.2017 - В США одобрен первый геннотерапевтический препарат для лечения сетчатки

Категория: Разное

дминистрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняла положительное решение по вопросу регистрации воретигена непарвовека (voretigene neparvovec) – первого генотерапевтического препарата для лечения наследственного заболевания сетчатки.



24.12.2017 - Утверждены правила проведения экспертизы лекарственных средств

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздрав России утвердил Правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов (референтных, воспроизведенных, биологических, биоаналоговых (биоподобных) (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов). Соответствующий приказ Минздрава №558н от 24.08.2017 г. зарегистрировал Минюст 18 декабря.



23.12.2017 - Грипп

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

Грипп — это острая вирусная инфекция, легко распространяемая от человека человеку.



22.12.2017 - В ЕС приостанавливается реализация парацетамола с пролонгированным высвобождением

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — CMDh) одобрила рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) приостановить маркетинг препаратов парацетамола с модифицированным или пролонгированным высвобождением. Рекомендация была сделана экспертами Агентства по безопасности лекарственных средств — Комитета по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC).




  • First
  • <<
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0703 s Query count: 23 Total time:0.3179 s Source: cache