Фармакология - все новости

24.10.2017 - В США одобрена Т-клеточная CAR-терапия лимфомы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Терапия B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T) разрешена для использования на территории США. Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй Т-клеточной CAR-терапией в мире, сообщается на сайте Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США.



23.10.2017 - Экспертный совет FDA дал добро на регистрацию препарата semaglutide

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Компания Novo Nordisk приблизилась к выводу на американский рынок нового противодиабетического лекарственного средства семаглутида (semaglutide). Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1, сообщает Reuters.



22.10.2017 - В США одобрена обновленная версия препарата Лирика

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

FDA одобрило новую версию препарата Лирика (Lyrica) фармацевтической компании Pfizer. Препарат Lyrica CR одобрен в форме таблеток для приема один раз в сутки для лечения боли, вызываемой опоясывающим герпесом или диабетической периферической нейропатией. Следует отметить, что в отличие от оригинальной формулы Lyrica обновленная версия с пролонгированным высвобождением не предназначена для лечения фибромиалгии.



21.10.2017 - В США рекомендован к одобрению препарат для лечения глаукомы

Категория: Разное

Экспертный совет FDA высказался за регистрацию препарата для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии разработки Aerie Pharmaceuticals, пишет MD Magazine. Окончательное решение американский регулятор должен принять до конца февраля 2018 года.



20.10.2017 - FDA одобрило 10-е показание к применению ингибитора PD-1 пембролизумаба

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, для лечения пациентов с рецидивирующей местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) с экспрессией PD-L1 опухолевыми клетками, заболевание которых прогрессировало во время или после проведения двух и более линий терапии, включая химиотерапию фторпиримидином и препаратами платины, а также HER2/neu-специфичную таргетную терапию.



19.10.2017 - Novo Nordisk настаивает на клинических исследованиях дженериков Victoza

Категория: Разное

Датская фармкомпания Novo Nordisk заявляет, что производство препарата Victoza и других препаратов, содержащих liraglutide, является настолько сложным, что производители дженериков должны проводить клинические исследования для доказательства эквивалентности, сообщает FiercePharma.



18.10.2017 - Рынок препаратов для лечения гемофилии ждет значительный рост

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

По прогнозам исследовательской компании TMR Analysis, глобальный рынок препаратов для лечения гемофилии к 2024 году достигнет 25 млрд долларов, в 2015 году этот показатель был равен 15,8 млрд долларов.



17.10.2017 - Количество выданных разрешений на проведение КИ в России сократилось на 20,4%

Категория: Новости Министерства здравоохранения

В первом полугодии 2017 г. Минздрав России выдал 358 разрешений на проведение клинических исследований, что на 20,4% меньше, чем за тот же период прошлого года, такие данные приводит АОКИ в информационно-аналитическом бюллетене за I полугодие 2017 года.



15.10.2017 - В США одобрен неопиоидный препарат Zilretta для снятия болевого синдрома

Категория: Разное

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первый и единственный препарат пролонгированного действия, предназначенный для внутрисуставного введения в колено при ревматоиодном артрите. Разрешение было выдано компании Flexion на триамцинолона ацетонид (торговое наименование Зилтретта – Zilretta), сообщает Medscape.



11.10.2017 - В первом полугодии 2017 года было зарегистрировано 18 новых препаратов

Категория: Разное

По словам Сергея Цыба, за последние пять лет на российский рынок было выведено 62 лекарственных препарата, входящих в перечень ЖНВЛП. Об этом он сообщил в ходе GMP-конференции, которая проходила в Геленджике.




  • First
  • <<
  • 29
  • 30
  • 31
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0028 s Query count: 23 Total time:0.2153 s Source: cache