Фармакология - все новости

27.03.2017 - В США одобрен препарат Кискали (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило экспериментальный препарат Кискали / Kisqali (рибоциклиб / ribociclib) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG для лечения гормон-рецептор-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с летрозолом (letrozole).



26.03.2017 - Биоаналог адалимумаб показал эквивалентную эффективность в отношении Humira®

Категория: Разное

Компания «Сандоз», подразделение группы компаний «Новартис», пионер и глобальный лидер в области создания биоаналогов, представила результаты клинического исследования III Фазы биоаналога адалимумаба (GP2017). В ходе изучения эффективности, безопасности и иммуногенности GP2017 была достигнута первичная конечная точка: подтверждена эквивалентность в отношении эффективности по отношению к референтному препарату Humira®. Результаты исследования были представлены на съезде Американской Академии дерматологии (AAD) в Орландо (США).



25.03.2017 - CoRSUM news: Цикл повышения квалификации в РМАНПО "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины"

Категория: Разное

Приглашаем врачей различных специальностей на цикл повышения квалификации "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины", организуемой кафедрой клинической фармакологии и терапии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), длительность 72 часа (2 недели- первая неделя очная, вторая- дистанционная). Цикл организуется на внебюджетной основе (стоимость см. прейскурант на официальном сайте РМАНПО https://rmapo.ru/addeducation/598-platnye-obrazovatelnye-uslugi.html). По окончанию цикла выдается документ (удостоверение) РМАНПО государственного образца. Даты проведения 3 апреля-15 апреля 2017 года.



24.03.2017 - Препарату компании Boehringer Ingelheim присвоен статус орфанного

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус орфанного лекарственного средства моноклональному антителу компании Boehringer Ingelheim, предназначенному для лечения миелодиспластического синдрома, сообщает Ремедиум со ссылкой на PharmaTimes.



23.03.2017 - ОПУБЛИКОВАН РЕЙТИНГ ПРЕПАРАТОВ-БЛОКБАСТЕРОВ 2016 ГОДА

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Самым популярным лекарством в 2016 году признан препарат от ревматоидного артрита Хумира производства компании AbbVie – выручка от продаж блокбастера в прошлом году составила $16,078 млрд. Препарат возглавил рейтинг «ТОП15 наиболее продаваемых лекарств в 2016 году», составленный информационным порталом Genetic Engineering and Biotechnology News (GEN).



22.03.2017 - К 2022 г. объем мирового рынка орфанных препаратов достигнет 209 млрд долл.

Категория: Разное

К 2022 г. мировой объем продаж орфанных препаратов составит 209 млрд долл. при среднегодовом темпе роста 11,1%, говорится в отчете исследовательской компании Evaluate Pharma.



16.03.2017 - XIX международный Конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии

Категория: Разное

Даты проведения: 17-19 мая 2017 г.



15.03.2017 - Как изменения в ICH E6 GCP повлияют на ход клинических исследований, проводимых в России?

Категория: Разное

Впервые за двадцать лет «золотой стандарт» проведения клинических исследований был изменен. Обновленная версия ICH E6 GCP была опубликована в ноябре 2016 г. и уже к июню 2017 г. должна быть принята на практике во всех странах-участницах международного совета по гармонизации (ICH).



14.03.2017 - ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing

Категория: Разное

Российское здравоохранение еще не готово к широкому внедрению системы разделения рисков (risk-sharing) при госзакупках препаратов, считает начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев. Система risk-sharing предполагает, что государство оплачивает производителю лишь те лекарства, которые оказали ожидаемый терапевтический эффект.



13.03.2017 - FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.




  • First
  • <<
  • 31
  • 32
  • 33
  • 34
  • 35
  • 36
  • 37
  • 38
  • 39
  • 40
  • 41
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0453 s Query count: 23 Total time:0,2963 s Source: cache