21.09.2022 - НМО «Система мониторинга безопасности лекарственных средств. Фармаконадзор»
Категория: Разное Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П.Павлова Минздрава России приглашает Вас и Ваших сотрудников принять участие в цикле НМО. Рабочее расписание 03.10.22 – 08.10.22. Занятия будут проходить в дистанционном режиме на площадке zoom. С 14.00 - 18.00 ежедневно
20.09.2022 - Росздравнадзор: доля нежелательных реакций на вакцинацию от COVID-19 составляет 0,018%
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова заявила, что доля зарегистрированных нежелательных реакций на вакцинацию от коронавирусной инфекции в России составляет 0,018% от общего числа всех вакцинированных пациентов.
19.09.2022 - Статья - Иммуномодулирующие эффекты опиоидов и НПВС: механизмы и связь с инфекцией.
Категория: Разное В журнале Br J Clin Pharmacol, опубликована статья - Иммуномодулирующие эффекты опиоидов и НПВС: механизмы и связь с инфекцией.
18.09.2022 - ЕК одобрила CAR-T-терапию Gilead для лечения острого лейкоза
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Европейская комиссия одобрила препарат Tecartus (brexucabtagene autoleucel) компании Gilead для CAR-T-терапии рака крови, сообщает pharmaphorum. Регулятор выдал разрешение на применение терапии у взрослых в возрасте 26 лет и старше с рецидивирующим или рефрактерным В-клеточным предшественником острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) – популяции пациентов, не подпадающей под показания препарата CAR-T-терапии компании Novartis Kymriah (tisagenlecleucel), которая показана к применению у детей и взрослых пациентов с таким же диагнозом до 25 лет.
17.09.2022 - Конференция «Всемирный день безопасности пациентов: «Лекарство без вреда»
Категория: Разное Мероприятие состоится 17 сентября 2022 года и пройдет в онлайн-формате. Участие в мероприятии для слушателей бесплатное по предварительной регистрации.
16.09.2022 - Препарату Avacta Group от рака присвоен статус орфанного в США
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата (ODD) ведущему препарату-кандидату компании Avacta Group – AVA6000. Предполагается, что ЛП будет использоваться для лечения саркомы мягких тканей.
15.09.2022 - III ежегодная научно-практическая конференция с международным участием «Реальная клиническая практика в меняющемся мире. Вызовы и решения».
Категория: Разное 29 сентября в Москве по адресу 1-я Тверская-Ямская ул., 34 состоится III ежегодная научно-практическая конференция с международным участием «Реальная клиническая практика в меняющемся мире. Вызовы и решения».
14.09.2022 - НМО «Актуальные вопросы клинической фармакологии» (36 часов)
Категория: Разное Рабочее расписание 19.09.22 - 24.09.22. Занятия будут проходить в дистанционном режиме на площадке zoom.
13.09.2022 - FDA присвоило препарату Maze для лечения болезни Помпе статус орфанного
Категория: Разное Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило исследовательскому продукту Maze Therapeutics MZE001 статус орфанного препарата для лечения болезни Помпе
12.09.2022 - Минздрав: возможно применять препараты офф-лейбл для всех категорий пациентов
Категория: Новости Министерства здравоохранения В России применение препаратов вне инструкции (офф-лейбл) урегулировано для всех категорий пациентов. Об этом сообщает «ФВ» со ссылкой на пресс-службу Минздрава. Это возможно по решению врачебной комиссии.
