Фармакология - все новости

04.04.2017 - FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения карциномы Меркеля

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило по ускоренной процедуре препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) для лечения взрослых пациентов и детей старше 12 лет, страдающих метастатической карциномой Меркеля. По данным Национального института рака, в США данное заболевание диагностируется примерно у 1600 человек ежегодно.



02.04.2017 - Компанию Merck обвиняют в развитии серьезных побочных эффектов при использовании вакцины Zostavax

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Против фармацевтической компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) подано несколько исков в суд в отношении вакцины Зоставакс (Zostavax), предназначенной для профилактики развития опоясывающего лишая.



31.03.2017 - Утвержден порядок осуществления фармаконадзора

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

20 марта Минюст России зарегистрировал приказ Росздравнадзора № 1071 от 15.02.2017 г. «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора». Регистрационный № 46039.



29.03.2017 - Полное импортозамещение в фармакологии не поддерживают 80% врачей

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Исследовательская компания MAR CONSULT выяснила отношение врачей[1] в 45 регионах России к идее полной замены импортных лекарств на отечественные.



28.03.2017 - Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.



27.03.2017 - В США одобрен препарат Кискали (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

FDA одобрило экспериментальный препарат Кискали / Kisqali (рибоциклиб / ribociclib) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis AG для лечения гормон-рецептор-положительного HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с летрозолом (letrozole).



26.03.2017 - Биоаналог адалимумаб показал эквивалентную эффективность в отношении Humira®

Категория: Разное

Компания «Сандоз», подразделение группы компаний «Новартис», пионер и глобальный лидер в области создания биоаналогов, представила результаты клинического исследования III Фазы биоаналога адалимумаба (GP2017). В ходе изучения эффективности, безопасности и иммуногенности GP2017 была достигнута первичная конечная точка: подтверждена эквивалентность в отношении эффективности по отношению к референтному препарату Humira®. Результаты исследования были представлены на съезде Американской Академии дерматологии (AAD) в Орландо (США).



25.03.2017 - CoRSUM news: Цикл повышения квалификации в РМАНПО "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины"

Категория: Разное

Приглашаем врачей различных специальностей на цикл повышения квалификации "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины", организуемой кафедрой клинической фармакологии и терапии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), длительность 72 часа (2 недели- первая неделя очная, вторая- дистанционная). Цикл организуется на внебюджетной основе (стоимость см. прейскурант на официальном сайте РМАНПО https://rmapo.ru/addeducation/598-platnye-obrazovatelnye-uslugi.html). По окончанию цикла выдается документ (удостоверение) РМАНПО государственного образца. Даты проведения 3 апреля-15 апреля 2017 года.



24.03.2017 - Препарату компании Boehringer Ingelheim присвоен статус орфанного

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус орфанного лекарственного средства моноклональному антителу компании Boehringer Ingelheim, предназначенному для лечения миелодиспластического синдрома, сообщает Ремедиум со ссылкой на PharmaTimes.



23.03.2017 - ОПУБЛИКОВАН РЕЙТИНГ ПРЕПАРАТОВ-БЛОКБАСТЕРОВ 2016 ГОДА

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Самым популярным лекарством в 2016 году признан препарат от ревматоидного артрита Хумира производства компании AbbVie – выручка от продаж блокбастера в прошлом году составила $16,078 млрд. Препарат возглавил рейтинг «ТОП15 наиболее продаваемых лекарств в 2016 году», составленный информационным порталом Genetic Engineering and Biotechnology News (GEN).




  • First
  • <<
  • 40
  • 41
  • 42
  • 43
  • 44
  • 45
  • 46
  • 47
  • 48
  • 49
  • 50
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0.0843 s Query count: 22 Total time:0.3375 s Source: cache