17.06.2022 - IX всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
Категория: Разное 18-19 апреля 2022 года в Санкт-Петербурге прошла IX всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
16.06.2022 - IX всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
Категория: Разное 18-19 апреля 2022 года в Санкт-Петербурге прошла IX всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий».
15.06.2022 - EISAI подала заявку в FDA на получение лицензии для леканемаба при лечении болезни альцгеймера
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии Фармацевтическая компания Eisai Co., Ltd. и биотехнологическая Biogen Inc. заявили о завершении Eisai передачи в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявки на лицензирование биологических препаратов (BLA) в рамках ускоренного процесса утверждения для применения леканемаба (BAN2401) при лечении легкого когнитивного расстройства (MCI) вследствие болезни Альцгеймера (БА), в том числе легкой формы, с подтвержденным амилоидозом головного мозга.
14.06.2022 - Минздрав сообщил о риске поражения печени при приеме «Анальгина»
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Минздрав рекомендовал дополнить инструкции двух препаратов актуальными данными. Речь идет о риске лекарственного поражения печени у пациентов, принимающих метамизол натрия («Анальгин»), а также о риске нарушения сердечного ритма у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих лекарства с ламотриджином.
13.06.2022 - В СТАНДАРТЫ МЕДПОМОЩИ РАЗРЕШИЛИ ВКЛЮЧАТЬ ПРЕПАРАТЫ OFF-LABEL
Категория: Новости Министерства здравоохранения Минюст 6 июня зарегистрировал приказ Минздрава РФ об утверждении порядка разработки стандартов медицинской помощи. Среди прочего в документе прописано, что в стандарты медпомощи детям допускается включение зарегистрированного в России препарата, применяемого по показаниям, не указанным в инструкции по его применению (off-label).
12.06.2022 - Статья - Возвращение генной терапии
Категория: Разное После многих лет разочарований в области генной терапии, сейчас наблюдают ее возрождение: было одобрено несколько лекарств против тяжелых генетических заболеваний.
10.06.2022 - Отчет исследования DisCoVeRy проводимого Французским национальным исследовательским институтом медицинских исследований (INSERM) по использованию ремдесивира у пациентов, госпитализированных
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация DisCoVeRy представляет собой открытое рандомизированное контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности перепрофилированных лекарств у взрослых, госпитализированных по поводу COVID-19.
09.06.2022 - Комбинация препаратов Novartis показала себя многообещающей в борьбе с раком головного мозга у детей
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Комбинация пероральных препаратов швейцарской фармацевтической компании Novartis показала себя многообещающей в лечении подгруппы пациентов, страдающих распространенным детским раком головного мозга
08.06.2022 - Конференция «Реальная клиническая практика в меняющемся мире. Вызовы и решения»
Категория: Разное Приглашаем всех заинтересованных лиц принять участие в международной конференции «Реальная клиническая практика в меняющемся мире. Вызовы и решения», которая состоится в сентябре 2022 года.
07.06.2022 - FDA одобрило применение препарата «Эврисди» для лечения младенцев со СМА
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение препарата Evrysdi («Эврисди», МНН – рисдиплам) компании Roche для лечения детей в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА)
