Фармакология - все новости

25.08.2016 - Минздрав России подготовил проект приказа о порядке осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздравом России разработан порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации.



10.08.2015 - FDA снова предупреждает о побочных эффектах НПВП

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

FDA в очередной раз обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в частности ибупрофена.



09.08.2015 - Экономическая эффективность назначения статинов согласно рекомендациям AHA/ACC была подтверждена

Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях

Группа ученых из Гарвардской школы общественного здоровья и Больницы Brigham and Women’s (Бостон, штат Массачусетс) провела исследование, результаты которого подтвердили эффективность и экономическую целесообразность соблюдения последних рекомендаций Американской сердечной ассоциации (American Heart Association) и Американской коллегии кардиологии (American College of Cardiology) по применению статинов.



08.08.2015 - Около 700 дженериков запретили продавать в Евросоюзе

Категория: Разное

Еврокомиссия потребовала от стран – участниц Евросоюза прекратить с 21 августа продажу почти 700 дженериков, клинические исследования которых были проведены индийской компанией GVK Biosciences.



07.08.2015 - Успеют ли российские фармпредприятия выстроить систему надзора?

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

С 1 июля прямая ответственность за качество, эффективность и безопасность препаратов в России возлагается на компанию-производителя. Предприятие может быть лишено регистрационного права на лекарство, если оно не внедрило у себя соответствующие процедуры фармакологического надзора. Минздрав примет надлежащие практики только в III квартале 2015 года. Успеют ли российские предприятия быстро выстроить эффективную систему фармаконадзора?



06.08.2015 - В России вступили в силу поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Категория: Новости Министерства здравоохранения

На территории РФ вступают в силу поправки в закон «Об обращении лекарственных средств». Как уточняется в справке к данному документу, поправки предусматривают оптимизацию процедур госрегистрации лекарственных препаратов, в том числе для ветеринарии, а также подтверждение такой регистрации. Уточняется порядок проведения экспертизы лекарств и проведения клинического исследования препарата.



05.08.2015 - Росздравнадзор: ТОП фармпроизводителей с наибольшими нареканиями

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Росздравнадзор составил рейтинг производителей лекарственных средств, на качество продукции которых поступило наибольшее количество нареканий в первом полугодии 2015 года



03.08.2015 - Препарат Озурдекс для лечения диабетического макулярного отека рекомендован для применения в Великобритании

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (National Institute for Clinical Excellence, NICE) рекомендовал одобрить препарат Озурдекс (Ozurdex) фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека. Данное нарушение развивается примерно у 7% пациентов, страдающих сахарным диабетом, и зачастую приводит к потере зрения.



02.08.2015 - Успеют ли российские фармпредприятия выстроить систему надзора?

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

С 1 июля прямая ответственность за качество, эффективность и безопасность препаратов в России возлагается на компанию-производителя. Предприятие может быть лишено регистрационного права на лекарство, если оно не внедрило у себя соответствующие процедуры фармакологического надзора. Минздрав примет надлежащие практики только в III квартале 2015 года. Успеют ли российские предприятия быстро выстроить эффективную систему фармаконадзора?



01.08.2015 - Национальная система фармаконадзора развивается — заявляет Росздравнадзор

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

В связи с появлением в некоторых СМИ публикаций, в которых увеличение числа поступающих в Росздравнадзор сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарств связывается с ухудшением качества и безопасности препаратов на российском рынке, Росздравнадзор заявляет следующее.




  • First
  • <<
  • 47
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 55
  • 56
  • 57
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0752 s Query count: 25 Total time:0,4121 s Source: cache