Фармакология - все новости

06.09.2016 - Компании «АстраЗенека» и «Лилли» объявляют о присвоении FDA статуса ускоренного рассмотрения исследуемому препарату AZD3293, изучаемому в лечении ранних стадий болезни

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

Компании «АстраЗенека» и Eli Lilly and Company (далее по тексту «Лилли») сегодня объявили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработок препарата для лечения болезни Альцгеймера AZD3293, который представляет собой пероральный ингибитор β-секретазы (BACE), в настоящее время изучаемый в клиническом исследовании III фазы. Процедура ускоренного рассмотрения, присваиваемая Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, предусмотрена для ускорения сроков разработки и рассмотрения новых видов терапии, предназначенных для лечения серьёзных нарушений и позволяющих решить ключевые медицинские проблемы.



05.09.2016 - Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Категория: Разное

Согласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.



04.09.2016 - Рекомендуемое лечение инфекций, передаваемых половым путем, пересмотрено с учетом возрастающих уровней устойчивости к антибиотикам

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

ВОЗ выпускает новые руководящие принципы по лечению хламидиоза, гонореи и сифилиса



02.09.2016 - FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел

Категория: Разное

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis.



01.09.2016 - Использование парацетамола во время беременности повышает риск развития поведенческих расстройств у ребенка

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Прием парацетамола во время беременности может привести к развитию поведенческих расстройств у ребенка. Такие результаты были получены учеными из Великобритании после анализа данных Эйвонского многолетнего исследования детей и родителей (ALSPAC).



31.08.2016 - NICE не рекомендует препарат Нексавар (сорафениб) для лечения рака печени

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

Национальный институт здоровья Великобритании (NICE) не одобрил использование препарата Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer для лечения рака печени, так он не соответствует стандартам соотношения цена/качество.



30.08.2016 - Рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы к 2022 году достигнет 46,6 млрд долларов

Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатрии

По данным аналитической компании GBI Research, мировой рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы значительно увеличится к 2022 году. Специалисты предполагают, что в 2022 году его объем может составить 46,6 млрд долларов США, для сравнения в 2015 году этот показатель был равен 28,1 млрд долларов США. Среднегодовые темпы прироста составят 7,8%.



29.08.2016 - В Европе одобрен препарат Синкаэро (реслизумаб) компании Teva для лечения тяжелых форм астмы

Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатрии

Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero (реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.



26.08.2016 - В США зарегистрирован препарат Викейра XR для лечения вирусного гепатита С

Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация

FDА одобрило препарат Викейра XR (Viekira XR) фармацевтической компании AbbVie для лечения хронического вирусного гепатита С I генотипа. Лекарственное средство содержит активные компоненты препарата Викейра Пак (омбитасвир, паритапревир, ритонавир и дасабувир), при этом оно представлено в лекарственной форме с замедленным высвобождением ингредиентов.



25.08.2016 - Минздрав России подготовил проект приказа о порядке осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов

Категория: Новости Министерства здравоохранения

Минздравом России разработан порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации.




  • First
  • <<
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 55
  • 56
  • 57
  • 58
  • 59
  • 60
  • 61
  • >>
  • Last
  • Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
    Query time: 0,0601 s Query count: 23 Total time:0,3498 s Source: cache