23.03.2022 - В России зарегистрировали «долгожданный» препарат от злокачественной гипертермии
Категория: РазноеМинздрав Российской Федерации зарегистрировал препарат от злокачественной гипертермии Дантролен (МНН Дантролен). Об этом свидетельствует информация, опубликованная в государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС)
22.03.2022 - AstraZeneca заявила об эффективности своего препарата против всех разновидностей «омикрона»
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация«Коктейль» на основе моноклональных антител для профилактики и лечения COVID-19 Evusheld от компании AstraZeneca сохранил нейтрализующую активность в отношении всех разновидностей омикрон-штамма, включая высококонтагиозный вариант BA.2
21.03.2022 - статья - Влияние системы поддержки принятия решений на частоту ошибок в отделении интенсивной терапии в детской больнице.
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрииВ J Clin Pharm Ther. опубликована статья - Влияние системы поддержки принятия решений на частоту ошибок в отделении интенсивной терапии в детской больнице.
20.03.2022 - AbbVie представила результаты испытания препарата против хронической мигрени
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологииКомпания AbbVie объявила о результатах III фазы исследования PROGRESS, в котором препарат Qulipta (atogepant) оценивался в качестве средства от хронической мигрени для взрослых пациентов, которые страдали от головной боли 15 или более дней в месяц.
18.03.2022 - Статья - Клинические и экономические последствия применения инструментов для обнаружения ошибок при назначении лекарств: систематический обзор.
Категория: РазноеВжурнале J Clin Pharm Ther. опубликована статья - Клинические и экономические последствия применения инструментов для обнаружения ошибок при назначении лекарств: систематический обзор.
17.03.2022 - В журнале JAMA сообщается о регистрации FDA первого лекарственного препарата (тезепелумаб-экко) для лечения тяжелой астмы
Категория: Лекарственные препараты, применяемые в пульмонологи и фтизиатриив журнале JAMA сообщается о регистрации FDA первого лекарственного препарата (тезепелумаб-экко) для лечения тяжелой астмы, который не ограничивается конкретным типом тяжелой астмы, например, у пациентов с высоким уровнем эозинофилов или специфическим аллергическим или биомаркерным статусом.
15.03.2022 - Препарат Lynparza от AstraZeneca одобрен в США для лечения рака груди
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологииУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило препарат британо-шведского фармпроизводителя AstraZeneca, разработанный совместно с американской MSD (в США и Канаде – Merck&Co), для лечения рака молочной железы на ранних стадиях с определенными мутациями
14.03.2022 - Статья Клинико-экономический анализ таргетной терапии атопического дерматита тяжёлого течения у взрослых.
Категория: РазноеВысокая распространённость атопического дерматита (АД) и его социально-экономическое бремя делают актуальной таргетную терапию при его тяжёлом течении: назначение моноклональных антител (дупилумаб) и селективных ингибиторов янус-киназ (упадацитиниба и барицитиниба).
13.03.2022 - Компании-члены AIPM готовы поставлять лекарства для российских пациентов
Категория: РазноеАссоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) заявила о «принципиальной» готовности компаний-членов ассоциации осуществлять поставки лекарственных препаратов для пациентов Российской Федерации.
12.03.2022 - Компании «Р-Фарм» выдали принудительную лицензию на ремдесивир
Категория: Новости Министерства здравоохраненияФармацевтическая компания «Р-Фарм» получила разрешение на производство ремдесивира без согласия патентообладателя – Gilead Sciences. Соответствующее распоряжение подписал председатель правительства РФ Михаил Мишустин.