05.02.2022 - Изменения методологии оценки медицинских технологий (HTA).
Категория: Разное После двухлетнего этапа разработки NICE (Лондон, Великобритания) утвердил окончательные изменения методологии оценки медицинских технологий (HTA).
04.02.2022 - FDA одобрило препарат Vabysmo для лечения двух основных причин потери зрения
Категория: Разное Компания «Рош» объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Vabysmo для лечения неоваскулярной или влажной возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) и диабетического отека желтого пятна (DME).
03.02.2022 - 4-5 февраля проводится Конгрессе по клинической фармакогеномике.
Категория: Фармакология и клиническая фармакология - общие вопросы Программа конгресса проходит аккредитацию в комиссии по НМО.
02.02.2022 - Краткий отчёт о развитии доказательств, основанных на данных реальной клинической практики (RWD/RWE) в 2021 году: США, Россия и Евразийский экономический союз (ЕАЭС)
Категория: Разное В статье представлен краткий обзор основных событий по развитию парадигмы данных реальной клинической практики и доказательств (Real-world data и Real-world evidence, RWD/RWE) в США, России и Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) в 2021 году.
01.02.2022 - Статья - Оценка технологий здравоохранения орфанных заболеваний. На примере социально-экономического бремени спинальной мышечной атрофии.
Категория: Разное Показано, что исследования экономического воздействия болезни на общество, или социально-экономического бремени, известные как развитие анализа стоимости болезни, эквивалентны эпидемиологическим исследованиям в области общественного здравоохранения.
31.01.2022 - Минздрав РФ одобрил обращение препарата AstraZeneca для профилактики COVID-19
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Министерство здравоохранения России одобрило обращение на территории России препарата Evusheld компании AstraZeneca, следует из данных госреестра лекарственных средств
30.01.2022 - EMA одобрило препарат Paxlovid компании Pfizer для терапии COVID-19
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Регулятор Европейского союза 27 января выдал условное разрешение на использование противовирусного препарата Paxlovid компании Pfizer для лечения взрослых от COVID-19 с риском тяжелого течения заболевания
28.01.2022 - ISPOR опубликовало обновленный набор рекомендаций в журнале Value in Health в рамках инициативы по улучшению существующих стандартов экономических оценок здоровья.
Категория: Разное Новые сводные стандарты отчетности по экономической оценке здравоохранения (CHEERS) заменяют предыдущее издание 2013 года.
27.01.2022 - Курс - ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ «ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМ И ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ В ЛЕЧЕБНОЙ, УЧЕБНОЙ И НАУЧНОЙ РАБОТЕ»
Категория: Разное Даты - с 31.01.2022 по 28.02.2022 (144 часа).
26.01.2022 - EMA предложило реформу системы клинических исследований в Евросоюзе
Категория: Разное Европейская комиссия (ЕК), главы агентств по лекарственным средствам (HMA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выступили с инициативой по изменению методов инициирования, планирования и проведения клинических испытаний, получившей название «Ускорение клинических испытаний в ЕС».
