Рисанкизумаб одобрен FDA для лечения бляшечного псориаза

Американский регулятор одобрил применение биологического препарата рисанкизумаба компании AbbVie для лечения пациентов с бляшечным псориазом, сообщает Reuters. Ожидается, что лекарственное средство, ранее зарегистрированное в Канаде и Японии, появится в продаже на территории США уже в мае этого года. 

Рисанкизумаб является моноклональным антителом, он селективно блокирует ИЛ-23, связываясь с его субъединицей p195. ИЛ-23 — один из основных цитокинов, участвующих в процессе воспаления, — как полагают, связан с рядом хронических иммуноопосредованных заболеваний.

В клинических исследованиях было показано, что почти у половины (47%) пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель PASI 100 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо. Кроме того, у 46% пациентов, получавших рисанкизумаб, был достигнут показатель sPGA 0/1 по сравнению с 1% пациентов, получавших плацебо.

Ссылка: https://gmpnews.ru/2019/04/risankizumab-odobren-fda-dlya-lecheniya-blyashechnogo-psoriaza/

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0011 s Query count: 6 Total time:0.0799 s Source: cache