FDA одобрило препарат Эмгалити (галканезумаб) для лечения эпизодической кластерной головной боли

FDA одобрило препарат Эмгалити / Emgality (галканезумаб / galcanezumab-gnlm) фармацевтической компании Eli Lilly для лечения эпизодической кластерной головной боли у взрослых пациентов. 

Кластерная головная боль вызывает выраженный болевой синдром в областях проекции головного мозга на стенки черепной коробки на протяжении ограниченного периода времени (от нескольких недель до нескольких месяцев) с последующей длительной ремиссией. Головные боли сопровождаются такими симптомами, как покраснение глаз, чрезмерное слезотечение, заложенность носа, прилив крови к лицу и потливость. Может сопровождаться беспокойством и волнением. Приступы кластерной головной боли могут возникать несколько раз в день продолжительностью от 15 минут до трех часов. 

Эффективность галканезумаба была продемонстрирована в клиническом исследовании с участием 106 пациентов. В исследовании измерялось среднее количество кластерных головных болей в неделю в течение трех недель и сравнивались средние изменения относительно исходных показателей в группах галканезумаба и плацебо. Так, пациенты, принимающие новый препарат, испытывали на 8,7 меньше еженедельных приступов кластерной головной боли, чем до начала терапии, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 5,2 приступа.

Наиболее распространенным побочным эффектом, о котором сообщили участники клинических испытаний, были реакции в месте инъекции. Также может развиться реакция гиперчувствительности.

Ссылка: http://www.healtheconomics.ru/index.php/news/item/fda-odobrilo-preparat-emgaliti-galkanezumab-dlya-lecheniya-epizodicheskoj-klasternoj-golovnoj-boli

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0009 s Query count: 6 Total time:0.0830 s Source: cache