Исследовательское нейтрализующее моноклональное антитело IgG1 бамланивимаб
КОЛЛЕГИ,
в журнале JAMA обсуждают исследовательское нейтрализующее моноклональное антитело IgG1 бамланивимаб (LY-CoV555; Lilly), которе 11 декабря 2020 получило разрешение FDA на экстренное использование (EUA). Средство показано для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени для пациентов старше 12 лет и весом не менее 40 кг. Бамланивимаб связывается с рецептор-связывающим доменом спайкового белка SARS-CoV-2, блокируя прикрепление спайкового белка к человеческому рецептору ACE2. В заключение авторы указывают, что бамланивимаб получил разрешение на основании связи с сокращением частоты перевода пациентов в ОРИТ. Бамланивимаб не оказывает положительного воздействия на уже госпитализированных пациентов в ОРИТ.
Ссылка: https://jamanetwork.com/.../10.1001/jama.2020.24415...
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0011 s Query count: 6 Total time:0.0170 s Source: cache