в журнале JAMA обсуждают исследовательское нейтрализующее моноклональное антитело IgG1 бамланивимаб (LY-CoV555; Lilly), которе 11 декабря 2020 получило разрешение FDA на экстренное использование (EUA). Средство показано для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени для пациентов старше 12 лет и весом не менее 40 кг. Бамланивимаб связывается с рецептор-связывающим доменом спайкового белка SARS-CoV-2, блокируя прикрепление спайкового белка к человеческому рецептору ACE2. В заключение авторы указывают, что бамланивимаб получил разрешение на основании связи с сокращением частоты перевода пациентов в ОРИТ. Бамланивимаб не оказывает положительного воздействия на уже госпитализированных пациентов в ОРИТ.

Ссылка: https://jamanetwork.com/.../10.1001/jama.2020.24415...