Фармацевтическая компания Parsippany объявила, что FDA одобрила антигипертензивный препарат для внутривенного применения клевидипин (Клевипрекс), который является первым внутривенным антигипертензивным препаратом за 10 лет.

Клевидипин - новый блокатор кальциевых каналов, который показал многообещающие результаты в нескольких исследованиях, где его применяли по поводу тяжелой гипертензии в отделениях реанимации, а также в периоперационном периоде для контроля АД. Преимуществами нового препарата перед существующими в настоящее время альтернативами (нитропруссид натрия, лабеталол, никардипин) в том, что он обладает ультракоротким периодом полувыведения - менее 1 минуты и легко титруется.

В процессе испытаний препарата возникал ряд сложностей. Так, исследование ECLIPSE, где препарат давали пациентам для контроля АД в периоперационном периоде, прервали, когда обнаружилось, что у пациентов, получавших клевидипин, чаще развивалась фибрилляция предсердий по сравнению с группой контроля. Однако в 2007 г. исследование было возобновлено, и было объявлено, что фибрилляция предсердий не была связана с приемом клевидипина, так же как и в исследовании VELOCITY, где клевидипин изучали у пациентов с тяжелой гипертонией в отделениях реанимации. Авторы упомянутого исследования также сообщали, что в случае чрезмерного снижения АД на фоне инфузии клевидипина, АД приходило к норме в течение 10 минут после прекращения инфузии, что в экстренной ситуации является большим преимуществом.

 

_{Источник: по материалам Heartwire http://www.theheart.org/viewArticle.do?primaryKey=886093&nl_id=tho06aug08}

_{Подготовила КАГ}