EMA опубликовало данные по безопасности одобренных в ЕС вакцин от COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств опубликовало новые данные о безопасности зарегистрированных в ЕС вакцин от COVID-19. Доклады представлены на официальном сайте регулятора.

По данным EMA, по состоянию на 4 июля 2021 года было зафиксировано 206,7 тыс. случаев предполагаемых побочных эффектов от вакцины Pfizer/BioNTech, 3848 случаев, предположительно, привели к смерти. Среди перечисленных реакций на введение препарата Comirnaty зафиксированы воспалительные заболевания сердца (перикардит и миокардит), одышка, тахикардия, астения, потеря аппетита, усиленное ночное потоотделение и другие.

Вакцина от AstraZeneca — Vaxzevria — вызвала побочные эффекты в 152,3 тыс. случаев, среди них — миокардит и перикардит, образование тромбов, синдром Гийена-Барре, острая макулярная нейроретинопатия и другие. Летальный исход, предположительно, зафиксирован в 938 случаев. Всего в ЕС было введено 58,4 млн доз Vaxzevria.

Вакцина от Moderna под названием Spikevax вызвала 36,3 тыс. случаев предполагаемых побочных эффектов после вакцинации, среди них – перикардит и миокардит, анафилаксия, иммунная тромбоцитопения. Летальный исход был зафиксирован в 347 случаях. Препарат компании ввели в Европе 35 млн раз.

Насчет вакцины Johnson&Johnson поступило 12 тыс. сообщений о побочных эффектах. Среди них – синдром капиллярной утечки, образование тромбов, миокардит и перикардит, синдром Гийена-Барре. О случаях смерти сообщалось 68 раз. Всего в ЕС ввели 8,5 млн доз вакцин J&J.

Ссылка: https://gxpnews.net/2021/07/ema-opublikovalo-dannye-po-bezopasnosti-odobrennyh-v-es-vakczin-ot-covid-19/?utm_source=sendpulse&utm_medium=email&utm_campaign=170721

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0018 s Query count: 6 Total time:0.0956 s Source: cache