Минздрав России обновил перечень редких заболеваний

Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало на своем сайте новую редакцию Перечня редких (орфанных) заболеваний. Его дополнили следующими заболеваниями по МКБ-10 (Международная классификация болезней 10-го пересмотра):

  • Наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (наследственная ТТП) (Синдром Апшоу-Шульмана. Наследственный дефицит ADAMTS13) (код МКБ: M31.1);
  • Синдром Коффина-Сириса (код МКБ: Q87.1);
  • Первичная гипепроксалурия I типа (Оксалоз, Primary Hyperoxaluria (PHI)) (код МКБ: N20).

Теперь Перечень состоит из 270 заболеваний. Он формируется на основании статистических данных в соответствии с ч.2. ст. 44 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Фонд «Круг добра» ранее включил в свой перечень еще два редких заболевания.

Ссылка: https://gxpnews.net/2021/09/minzdrav-rossii-obnovil-perechen-redkih-zabolevanij/?utm_source=sendpulse&utm_medium=email&utm_campaign=150921

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0016 s Query count: 6 Total time:0.1148 s Source: cache