Разрешение FDA на вилобелимаб сигнализирует о новых возможностях для разработчиков лекарств от воспалительных заболеваний
КОЛЛЕГИ,
на DRUGDISCIVERY опубликовано, что в начале апреля 2023 года FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) моноклонального антитела Gohibic (вилобелимаб) для лечения тяжелобольных пациентов с COVID-19.
Вилобелимаб - первый контрольный фактор комплемента C5a, получивший одобрение регулирующих органов.
Результаты лечения при COVID-19 подчеркивают противовоспалительный потенциал ингибирования терминальных путей рецепторов C5a и C5a при других воспалительных заболеваниях.
Изучает разработку вилобелимаба для состояний, не связанных с COVID-19, таких как:
- гангренозная пиодермия (ПГ);
- кожная плоскоклеточная карцинома (cSCC).