Разрешение FDA на вилобелимаб сигнализирует о новых возможностях для разработчиков лекарств от воспалительных заболеваний

КОЛЛЕГИ,

на DRUGDISCIVERY опубликовано, что в начале апреля 2023 года FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) моноклонального антитела Gohibic (вилобелимаб) для лечения тяжелобольных пациентов с COVID-19.

Вилобелимаб - первый контрольный фактор комплемента C5a, получивший одобрение регулирующих органов. 

Результаты лечения при COVID-19 подчеркивают противовоспалительный потенциал ингибирования терминальных путей рецепторов C5a и C5a при других воспалительных заболеваниях.

Изучает разработку вилобелимаба для состояний, не связанных с COVID-19, таких как:

  • гангренозная пиодермия (ПГ);
  • кожная плоскоклеточная карцинома (cSCC).

ссылка: https://www.drugdiscoverytrends.com/inflarx-fda-emergency-use-authorization-vilobelimab-covid-19-treatment/

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0061 s Query count: 17 Total time:0.1283 s Source: database