Росздравнадзор: Разъяснение письма "О предоставлении информации о выявленных НЯ"

27.02.2009

В связи с многочисленными обращениями Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития доводит до сведения участников и организаторов клинических исследований лекарственных средств, что в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 86-ФЗ "О лекарственных средствах", ГОСТ Р 52379-2005 "Надлежащая клиническая практика" и приказом Минздрава России от 39.06.2003 266 "Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации" информация о серьезных неблагоприятных явлениях на какой-либо исследуемый препарат должна быть предоставлена всем участвующим в исследованиях данного препарата исследователям и организациям, а также в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и Комитет по этике.

Сообщать необходимо обо всех серьезных неблагоприятных явлениях, зарегистрированных во всех странах в рамках всех клинических исследований на лекарственные средства, получившие разрешение на проведение клинических испытаний в Российской Федерации; если лекарственное средство разрешено для применения в других странах, необходимо представлять Периодические обновляемые отчеты по безопасности (PSUR).

Информацию следует направлять в Отдел мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. (109074, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1; тел. (495) 698-48-63; 698-41-31).

Ссылка: http://cra-club.ru

Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0073 s Query count: 17 Total time:0,1613 s Source: database