Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:

Из отчета ФЦ МБЛС за 2008 год

«…по сравнению с 2007 г. (n=192), число зарегистрированных НПР в РФ увеличилось в 5,6 раз… получено 1074 сообщения о НПР, зарегистрированных на территории РФ, из которых 726 сообщений присланы из региональных центров мониторинга безопасности ЛС и 348 — производителями ЛС.»


«Большая часть сообщений получена из следующих РЦ МБЛС: Челябинска, ..., Санкт-Петербурга.»


«Особенно активными в выявлении и регистрации НПР на ЛС в 2008 году были Омский, Челябинский, ..., а также недавно организованный региональный центр Санкт-Петербурга.»

Фармакология: событие недели

Курс "МОНИТОРИНГ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ НАДЛЕЖАЩЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ"

Ежегодный отчет (2016) Санкт-Петербургского отделения международного общества фармакоэкономических 
исследований и научного анализа исходов (ISPOR):

Русская версия

Английская версия

Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Объявление кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины:

1. Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе РФ и городе Санкт-Петербурге, Федеральный Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств, Комитет по Здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга и Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области в 2009 году проводили рейтинг для медицинских учреждений Санкт-Петербурга в разделе безопасности применения лекарственных средств.

Результаты рейтинга

Фармакология в новостях:

26.04.2017 - СОВМЕСТНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ESC/EAS ПО ЛЕЧЕНИЮ ДИСЛИПИДЕМИЙ 2016

Категория:

В Риме (Италия) на ежегодном конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) представлены новые рекомендации по лечению дислипидемий, которые были созданы совместно специалистами (ESC) и Европейского общества по изучению атеросклероза (EAS). Новый документ был опубликован одновременно в журнале European Heart Journal и на веб-сайте ESC.



25.04.2017 - На российский рынок выходит препарат для лечения идиопатического легочного фиброза

Категория:

11 апреля в рамках конгресса «Человек и лекарство» был представлен новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Эсбриет® (пирфенидон) компании «Рош» позволяет увеличить медиану выживаемости больных идиопатическим легочным фиброзом до беспрецедентных 6,9 лет.



24.04.2017 - Началось внедрение клинических рекомендаций

Категория:

Национальная система клинических рекомендаций (клинических руководств) начинает внедряться повсеместно через автоматизированные рабочие места врачей. Об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова 12 апреля на ежегодной коллегии Министерства здравоохранения РФ «Об итогах работы министерства в 2016 году и задачах на 2017 год».



23.04.2017 - Ушёл из жизни Белоусов Юрий Борисович

Категория:

С прискорбием сообщаем, что 11 апреля 2017 г., после продолжительной болезни, ушёл из жизни основатель кафедры клинической фармакологии, член-корр. РАН, доктор медицинских наук, профессор Юрий Борисович Белоусов.



22.04.2017 - Оптимизация информации о безопасности лекарств в Европе

Категория:

После 2-летнего опыта мониторинга безопасности одобренных на национальном уровне препаратов посредством оценки периодически обновляемых отчетов о безопасности лекарственных средств (Periodic Safety Update Reports — PSUR) Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency’s — ЕМА) выдало дополнительные указания и рекомендации относительно этого процесса в рамках своей приверженности к постоянному совершенствованию процесса фармаконадзора.



21.04.2017 - ТОП-10 препаратов, которые потеряют патентную защиту в США в 2017 году

Категория:

Окончание срока действия патентной защиты на блокбастеры — один из ключевых рисков для фармкомпаний, поэтому неудивительно, что они стремятся продлить период эксклюзивности для этих препаратов, прибегая к разным методам, — расширению показаний к применению, изучению их действия для разных возрастных групп пациентов и др. Фармацевтический рынок США — лакомый кусочек для многих фармацевтических компаний, поэтому утрата патентной защиты на блокбастеры на данным рынке может означать для компании снижение доходов от продаж.



20.04.2017 - Всероссийское совещание с международным участием «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения».

Категория:

16 - 17 мая 2017 года в городе Воронеже на базе Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко состоится Всероссийское совещание с международным участием «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения».



19.04.2017 - ВОЗ выступает с глобальной инициативой по сокращению числа ошибок применения лекарственных средств в два раза в течение 5 следующих лет

Категория:

29 МАРТА 2017 | ЖЕНЕВА/ БОНН - Cегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выступила с глобальной инициативой, направленной на сокращение числа предотвратимых случаев нанесения серьезного ущерба здоровью в результате ошибок применения лекарственных средств во всех странах на 50% в течение пяти следующих лет.



18.04.2017 - Вносятся изменения в Порядок разработки фармакопейных статей

Категория:

Проектом приказа Минздрава России «О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети «Интернет» данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 756н» предлагается скорректировать порядок взаимодействия между ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» и Департаментом государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России при организации работы по разработке общих фармакопейных статей и фармакопейных статей.



17.04.2017 - FDA одобрило препарат для лечения рассеянного склероза компании Roche

Категория:

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) в качестве первого и единственного препарата для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза. На момент установления диагноза у большинства больных РС имеет место рецидивирующая или первично-прогрессирующая форма РС.



16.04.2017 - Количество выданных разрешений на КИ в России увеличилось на 11,6%

Категория:

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) подвела итоги 2016 года. Как указано в информационном бюллетене ассоциации, в 2016 г. Минздрав выдал 897 разрешений на клинические исследования – это на 11,6% больше, чем в 2015 г.



15.04.2017 - Разработан порядок проведения мониторинга безопасности БМКП

Категория:

Росздравнадзор опубликовал Приказ «Об утверждении порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов». Ознакомиться с полным пакетом документов можно на сайте regulation.gov.ru.



Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0067 s Query count: 17 Total time:0,2650 s Source: cache