Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:

Из отчета ФЦ МБЛС за 2008 год

«…по сравнению с 2007 г. (n=192), число зарегистрированных НПР в РФ увеличилось в 5,6 раз… получено 1074 сообщения о НПР, зарегистрированных на территории РФ, из которых 726 сообщений присланы из региональных центров мониторинга безопасности ЛС и 348 — производителями ЛС.»


«Большая часть сообщений получена из следующих РЦ МБЛС: Челябинска, ..., Санкт-Петербурга.»


«Особенно активными в выявлении и регистрации НПР на ЛС в 2008 году были Омский, Челябинский, ..., а также недавно организованный региональный центр Санкт-Петербурга.»

Фармакология: событие недели

Ежегодный отчет (2016) Санкт-Петербургского отделения международного общества фармакоэкономических 
исследований и научного анализа исходов (ISPOR):

Русская версия

Английская версия

Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Объявление кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины:

1. Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе РФ и городе Санкт-Петербурге, Федеральный Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств, Комитет по Здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга и Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области в 2009 году проводили рейтинг для медицинских учреждений Санкт-Петербурга в разделе безопасности применения лекарственных средств.

Результаты рейтинга

Фармакология в новостях:

20.08.2017 - Получены дополнительные данные об эффективности Спирива® Респимат®

Категория:

Компания «Берингер Ингельхайм» объявляет результаты нового анализа данных в рамках программы клинических исследований III фазы, которые представляют дополнительные доказательства того, что Спирива® Респимат® может способствовать улучшению функции дыхания у разных групп пациентов, испытывающих неконтролируемые симптомы бронхиальной астмы, несмотря на использование другой ежедневной поддерживающей терапии. Результаты анализа данных были представлены на международной конференции Американского торакального общества в Вашингтоне.



19.08.2017 - Препарат компании Biogen может стать прорывным в лечении болезни Альцгеймера

Категория:

Финансисты Goldman Sachs добавили «Байоджен» (Biogen) к списку компаний Americas Conviction List, чьи акции рекомендованы к «уверенному приобретению», делая упор на ее внушительный конвейер экспериментальных препаратов против болезни Альцгеймера. Специалисты подчеркнули особый статус адуканумаба (aducanumab): это моноклональное антитело, таргетированное на агрегированные формы бета-амилоида, может, есть мнение, стать одним из первых лекарств, которому будет под силу успешно предотвращать и замедлять развитие заболевания.



18.08.2017 - В Минздраве России проведут заседания по формированию перечней ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало план-график заседаний Комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2018 год.



17.08.2017 - Верховный суд ограничил полномочия ФАС в сфере определения взаимозаменяемости ЛП

Категория:

Сейчас закупки препаратов регулируются ФЗ-44 — в соответствии с ним госзаказчик имеет право при описании лота указать международное непатентованное название (МНН) лекарства и другие «характеристики товара». На практике учреждения помимо МНН могут указывать дозировку и лекарственную форму препарата — это позволяет им закупать более подходящие для пациентов лекарства. К 1 января 2018 года Минздрав планирует создать единую базу взаимозаменяемых лекарств и включить такую информацию в госреестр препаратов.



15.08.2017 - 3 компании фармсектора попали в ТОП-10 самых инновационных компаний мира

Категория:

Forbes опубликовал свой седьмой по счету ежегодный рейтинг самых инновационных компаний мира.



10.08.2017 - Утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

Категория:

Минздрав России утвердил порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации. Соответствующий ведомственный приказ № 409н от 12.07.2017 г. зарегистрировал Минюст 8 августа.



09.08.2017 - Минздрав РФ одобрил новое показание к применению препарата Хумира®

Категория:

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новое показание к применению препарата для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб): лечение неинфекционного увеита (среднего, заднего) и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами, в ситуациях, когда необходимо снижение дозы или отмена кортикостероидов, а также когда терапия кортикостероидами противопоказана.



07.08.2017 - В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

Категория:

Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.



05.08.2017 - Daiichi Sankyo выплатит 300 млн долларов за осложнения от гипотензивных препаратов

Категория:

«Даичи Санкё» (Daiichi Sankyo) согласилась выделить 300 млн долларов для урегулирования претензий пациентов, пострадавших от гипотензивных препаратов на основе олмесартана медоксомила — антагониста рецепторов ангиотензина II, таких как «Беникар» (Benicar), «Беникар HCT» (Benicar HCT), «Азор» (Azor) и «Трибензор» (Tribenzor).



03.08.2017 - Еженедельный дайджест Cochrane Communications Network (от 18 июля 2017 года)

Категория:

Предлагаем Вашему вниманию очередной выпуск еженедельного дайджеста от Cochrane Communications Network! В центре внимания еженедельного дайджеста Comms NetworkDigest блогпост о членстве в Кокрейн и приглашение к голосованию на выборах в Совет управления Кокрейн.



02.08.2017 - FDA приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина»

Категория:

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина» (Herceptin, трастузумаб), оригинатором которого выступает «Рош» (Roche) и который заработал 6,88 млрд долларов в 2016 году.



01.08.2017 - FDA зарегистрировало новый препарат для лечения рака молочной железы

Категория:

FDA одобрило препарат Нерлинкс / Nerlynx (нератиниб / neratinib) компании Puma Biotechnology для продленной адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы на ранней стадии. Для пациентов с данной патологией это первый препарат для продленной адъювантной терапии, позволяющий снизить риск рецидива.



Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0056 s Query count: 17 Total time:0,2787 s Source: cache