Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:

Из отчета ФЦ МБЛС за 2008 год

«…по сравнению с 2007 г. (n=192), число зарегистрированных НПР в РФ увеличилось в 5,6 раз… получено 1074 сообщения о НПР, зарегистрированных на территории РФ, из которых 726 сообщений присланы из региональных центров мониторинга безопасности ЛС и 348 — производителями ЛС.»


«Большая часть сообщений получена из следующих РЦ МБЛС: Челябинска, ..., Санкт-Петербурга.»


«Особенно активными в выявлении и регистрации НПР на ЛС в 2008 году были Омский, Челябинский, ..., а также недавно организованный региональный центр Санкт-Петербурга.»

Фармакология: событие недели
Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Объявление кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины:

1. Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе РФ и городе Санкт-Петербурге, Федеральный Региональный Центр мониторинга безопасности лекарственных средств, Комитет по Здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга и Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области в 2009 году проводили рейтинг для медицинских учреждений Санкт-Петербурга в разделе безопасности применения лекарственных средств.

Результаты рейтинга

Фармакология в новостях:

22.07.2017 - Советом Федерации поддержан протокол об экспорте принудительно лицензированных препаратов

Категория:

Члены Совета Федерации поддержали Федеральный закон «О принятии Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности». Документ касается предоставления принудительных лицензий одними государствами-членами ВТО для производства лекарственных средств с целью их последующего экспорта в другие государства-члены организации.



20.07.2017 - Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП

Категория:

Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».



19.07.2017 - Россия и страны БРИКС будут совместно бороться с транснациональными фармкомпаниями

Категория:

Россия совместно со странами БРИКС будет бороться с транснациональными производителями лекарств, которые подкупают врачей и продают просроченные препараты, будет изгонять их из страны, сообщил глава ФАС Игорь Артемьев.



18.07.2017 - Регистрация цены дженерика оригинального препарата, защищенного патентом, законна

Категория:

Арбитражный суд Москвы рассмотрел иск Celgene к Министерству здравоохранения. Компания просила признать незаконной регистрацию «Леналидомид-натив» российского производителя «Натива», а также регистрацию его цены. Однако 13 июля суд встал на сторону министерства, указав, что у ведомства не было оснований для отказа от регистрации.



17.07.2017 - Препарат компании Aurinia Pharmaceuticals продемонстрировал эффективность в лечении волчаночного нефрита

Категория:

Биотехнологическая компания Aurinia Pharmaceuticals представила результаты клинического исследования нового препарата воклоспорин (voclosporin), предназначенного для терапии пациентов с волчаночным нефритом. Препарат воклоспорин представляет собой ингибитор кальциневрина, белка, активирующего Т-клетки.



15.07.2017 - Супербактерии: мировое сообщество принимает меры, но страны с низким уровнем дохода не должны быть оставлены в стороне

Категория:

Хотя мировое сообщество осознало угрозу, которую несет в себе устойчивость к противомикробным препаратам, и начинает принимать ответные меры, многие страны с низким уровнем дохода испытывают огромные трудности, пытаясь изыскать необходимый потенциал, и нуждаются в более существенной поддержке. Таков основной вывод новаторского глобального обследования, посвященного тому, как страны оценивают свои успехи в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, которое было проведено Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Объединенных Наций (ФАО) и Всемирной организацией здравоохранения животных (МЭБ).



13.07.2017 - FDA одобрило новый антибактериальный препарат делафлоксацин (delafloxacin) компании Melinta Therapeutics

Категория:

FDA одобрило новый антибактериальный препарат делафлоксацин (delafloxacin) компании Melinta Therapeutics, предназначенный для лечения серьезных или угрожающих жизни пациента инфекционных заболеваний, в том числе вызванных лекарственной устойчивыми бактериями.



12.07.2017 - Различные пути введения антибиотиков для эрадикации Pseudomonas aeruginosa у пациентов с муковисцидозом

Категория:

Как наилучшим образом использовать антибиотики для устранения легочной инфекции, вызванной микробом под названием Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка), у людей, страдающих муковисцидозом?



11.07.2017 - КЛОПИДОГРЕЛ. ПОЗИЦИЯ FDA

Категория:

На сайте управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в посвященной лекарственной безопасности рубрике MedWatch появилось сообщение о том, что применение антиагрегантного препарата клопидогрела в течение более 1 года не увеличивает и не снижает риск общей смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или имеющих высокий риск развития этого заболевания.



10.07.2017 - Главные новости «Большой Фармы» за первую половину 2017 года

Категория:

Представляем вашему вниманию традиционный полугодовой обзор самых важных новостей фарминдустрии и медицинского биотеха, подготовленный нашим экспертом Ильёй Ясным.



09.07.2017 - Ценностно-ориентированное здравоохранение

Категория:

«Ценностно-ориентированное здравоохранение – новый тренд оценки качества медицинской помощи и подходов ее финансирования»



07.07.2017 - Персонализированные вакцины против рака показали свою эффективность

Категория:

Две исследовательские группы из США, Германии и Австрии заявили о завершении клинических испытаний вакцин от рака на небольших группах пациентов. Статьи с описанием работы над вакциной опубликованы в журнале Nature.



Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0054 s Query count: 17 Total time:0,2781 s Source: cache