Фармакология - все новости

22.11.2017 - FDA зарегистрировала препарат для лечения гемофилии А

Категория:

В США одобрено лекарственное средство эмицизумаб (emicizumab), способное сократить число кровотечений при гемофилии А на 87%. Регистрационное удостоверение было выдано компании Genentech (входит в состав Roche), сообщается на сайте FDA.



21.11.2017 - Неделя правильного использования антибиотиков при поддержке ВОЗ

Категория:

13-19 ноября 2017 года по инициативе ВОЗ проводится Всемирная неделя правильного использования антибиотиков, которая направлена на повышение осведомленности о проблеме устойчивости к антибиотикам и на пропаганду их правильного использования среди общественности, медработников и политиков для того, чтобы остановить распространение этого явления.



20.11.2017 - FDA выдало положительное решение на регистрацию препарата benralizumab

Категория:

Американские пациенты с тяжелыми формами астмы получили доступ к новой разработке компании AstraZeneca – моноклональму антителу бенрализумабу (benralizumab), специфичному к рецептору интерлейкина-5. Лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Фазенра (Fasenra).



19.11.2017 - В США зарегистрирован препарат для терапии мукополисахаридоза VII типа

Категория:

Препарат вестронидаза (vestronidase alfa-vjbk) был разрешен контрольными органами США для применения среди взрослых пациентов и детей с мукополисахаридозом VII типа (синдром Слая), сообщается на сайте FDA.



18.11.2017 - Эпидемиология сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным Федерального регистра сахарного диабета

Категория:

Цель. Провести анализ основных эпидемиологических характеристик сахарного диабета (СД) в РФ (распространенности, заболеваемости, смертности, продолжительности жизни), состояния компенсации углеводного обмена и распространенности диабетических осложнений (ретинопатии, нефропатии, синдрома диабетической стопы, макрососудистой патологии) по данным регистра СД.



16.11.2017 - EMA выпустило обновленный документ о безопасности вспомогательных веществ

Категория:

Вспомогательные вещества лекарственных препаратов вносят большой вклад в безопасность лекарств. Знание о влиянии вспомогательных веществ может сделать фармакотерапию более персонализированной и безопасной. В связи с этим Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило обновленный документ о безопасности вспомогательных веществ, сообщает Равиль Ниязов, специалист по разработке и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в ООО «Центр научного консультирования», на своей странице в Facebook.



15.11.2017 - Генная терапия от Spark Therapeutics может быть одобрена в начале 2018 года

Категория:

Биотехнологическая компания Spark Therapeutics Inc. (ONCE, NASDAQ) близка к получению одобрения генной терапии Luxturna для лечения заболеваний зрения. Решение от FDA может быть оглашено уже в январе 2018 г.



14.11.2017 - Новый препарат компании GlaxoSmithKline для лечения множественной миеломы получил статус принципиально нового лекарственного средства в США

Категория:

Экспериментальный препарат GSK2857916 фармацевтической компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения множественной миеломы, получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства.



13.11.2017 - FDA зарегистрировала вакцину для профилактики гепатита В

Категория:

Компании Dynavax удалось получить маркетинговое удостоверение на вакцину для профилактики гепатита В после двух отказов Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в феврале 2013-го и ноябре 2016-го годов. Ожидается, что препарат поступит в продажу в первом квартале 2018 года.



10.11.2017 - FDA зарегистрировала препарат для профилактики цитомегаловирусной инфекции

Категория:

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое удостоверение на лекарственный препарат летермовир (letermovir), предназначенный для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток. Права на лекарственное средство принадлежат компании MSD, пишет The Pharma Letter.



09.11.2017 - Лидеры американской фарминдустрии: McKesson, AmerisourceBergen и Cardinal Health

Категория:

На долю США приходится 45% глобального мирового фармрынка, пишет Business Review USA. В 2016 г. объем продаж лекарств в США составил 446 млрд долл.



08.11.2017 - Bluebird bio получила положительные результаты испытания генной терапии CAR-T

Категория:

Биотехнологическая компания Bluebird bio Inc. (BLUE, NASDAQ) сообщила об успехах своей генной терапии CAR-T. Специалисты биотеха получили позитивные данные испытаний генной терапии для лечения болезней крови.



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0309 s Query count: 17 Total time:0,3275 s Source: cache