Фармакология - все новости

11.09.2017 - FDA одобрило первый препарат для лечения болезни Шагаса

Категория:

FDA предоставило ускоренное одобрение препарату бензнидазол компании Chemo Research для использования у детей в возрасте от 2 до 12 лет, страдающих болезнью Шагаса. Это первое лекарственное средство, одобренное в США для лечения данной патологии.



28.06.2017 - FDA ЗАПРЕЩАЕТ КАЛГЕЛЬ

Категория:

Оральные гели с 2% раствором лидокаина не должны быть использованы для лечения младенцев и детей от боли при прорезывании зубов, так как их возможный вред превышает пользу - с таким заявлением выступила вчера авторитетная американская организация FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Food and Drug Administration) .



03.06.2017 - В Европе одобрена первая иммунотерапия нейробластомы

Категория:

Европейские регуляторные органы одобрили первую иммунотерапию нейробластомы, редкого опасного злокачественного заболевания, поражающего пациентов только детского возраста. Препарат динутуксимаб (dinutuximab), разработанный EUSA Pharma, был одобрен для применения у детей в возрасте старше 12 месяцев.



23.05.2017 - В США одобрен препарат Бринейра компании BioMarin для лечения болезни Баттена

Категория:

FDA одобрило препарат Бринейра / Brineura (церлипоназа альфа / cerliponase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical для лечения определенного типа редкого наследственного нейродегенеративного заболевания – болезни Баттена. Это первое лекарственное средство, утвержденное FDA, для терапии нейронального цероидного липофусциноза 2 типа (CLN2), характеризующегося дефицитом трипептидилпептидазы-1. Прием препарата Бринейра позволяет замедлить развитие симптомов у пациентов в возрасте 3 лет и старше.



06.04.2017 - Проекты, направленные на КИ лекарств для педиатрии, получат субсидирование

Категория:

Министерством промышленности и торговли РФ подготовлен Документ о внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. Документ опубликован для общественного обсуждения на портале regulation.gov.ru.



01.03.2017 - Да, детей жалко

Категория:

Зима уже на исходе, и только сейчас в руки врачей попадают два документа: клинические рекомендации (КР) по лечению гриппа у детей и КР по лечению простуды (ОРВИ, конечно, у авторов написано «ОРВИ») у детей.



05.01.2017 - Дополнительное применение витамина D для профилактики инфекций у детей в возрасте до пяти лет

Категория:

Витамин D - микронутриент, важный для роста костей и функциии имунной системы. Дефицит витамина D может привести к рахиту и может быть связан с различными инфекциями, в том числе респираторными инфекциями.



22.11.2016 - Bayer получил разрешение для применения препарата Гадобутрол (Гадовист®) в России у детей в возрасте до 2 лет

Категория:

Разрешение показаний основано на данных, доказывающих, что фармакокинетический профиль и безопасность препарата Гадобутрол (Гадовист®) в стандартной дозе (0,1 ммоль/кг) сходны с таковыми у взрослых и у детей в возрасте от 2 лет и старше



17.07.2016 - EMA одобрило антибиотик компании «АстраЗенека» для пациентов детского возраста

Категория:

20 июня 2016 года компания «АстраЗенека» объявила о том, что антибактериальный препарат цефтаролина фосамил (торговое наименование ЗинфороТМ) был одобрен Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA) для лечения детей в возрасте от 2 месяцев и старше при наличии у них внебольничной пневмонии или осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Новая версия регистрационного удостоверения доступна на сайте EMA .



09.07.2016 - В Европе одобрено применение препарата Зинфоро (цефтаролин) у детей

Категория:

ЕМА одобрило применение препарата Зинфоро (цефтаролина фосамил) у детей в возрасте от двух месяцев для лечения внебольничной пневмонии и осложненных инфекций кожи и мягких тканей. Основой для расширения показаний к применению лекарственного средства стали результаты клинических исследований II и III фазы, направленных на изучение безопасности, переносимости и эффективности препарата у пациентов детского возраста.



27.05.2016 - Избыток фолиевой кислоты связан с риском развития аутизма у детей

Категория:

Ранее мы уже сообщали об исследовании, продемонстрировашем, что избыточный прием фолиевой кислоты (более 1000 мкг в сутки) возможно приводит к задержке психомоторного развития у детей. Новые данныеИконка для внешних ссылок, пока опубликованные только в виде тезисов конференции, предоставляют впечатляющие доказательства того, что избыток фолиевой кислоты и витамина В12 у матери может приводить к развитию аутизма и близких заболеваний у их детей.



27.03.2016 - FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Энбрелл (этанерцепт) для применения в педиатрии

Категория:

FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку американской фармацевтической компании Amgen на расширение показаний к применению биологического препарата Энбрел/ Enbrel (этанерцепт / etanercept). Регулятор рассмотрит целесообразность использования лекарственного средства у детей с бляшечным псориазом тяжелой степени. Окончательное решение должно быть принято в ноябре 2016 года.



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0046 s Query count: 17 Total time:0,2389 s Source: cache