Фармакология - все новости

07.08.2017 - В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

Категория:

Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.



03.08.2017 - Еженедельный дайджест Cochrane Communications Network (от 18 июля 2017 года)

Категория:

Предлагаем Вашему вниманию очередной выпуск еженедельного дайджеста от Cochrane Communications Network! В центре внимания еженедельного дайджеста Comms NetworkDigest блогпост о членстве в Кокрейн и приглашение к голосованию на выборах в Совет управления Кокрейн.



02.08.2017 - FDA приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина»

Категория:

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина» (Herceptin, трастузумаб), оригинатором которого выступает «Рош» (Roche) и который заработал 6,88 млрд долларов в 2016 году.



31.07.2017 - Пересмотрено руководство по проведению клинических испытаний I фазы

Категория:

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) пересмотрело руководство по проведению І фазы клинических исследований с целью совершенствования стратегий по выявлению и снижению рисков для участников данного процесса.



28.07.2017 - Самоплагиат: рекомендации по формулированию редакционной политики

Категория:

С проблемой плагиата в рукописях редакции научных журналов сталкиваются регулярно. По нашим данным, неоформленные заимствования текстов[1] в том или ином объеме содержат до 90% присылаемых работ.



22.07.2017 - Советом Федерации поддержан протокол об экспорте принудительно лицензированных препаратов

Категория:

Члены Совета Федерации поддержали Федеральный закон «О принятии Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности». Документ касается предоставления принудительных лицензий одними государствами-членами ВТО для производства лекарственных средств с целью их последующего экспорта в другие государства-члены организации.



20.07.2017 - Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП

Категория:

Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».



19.07.2017 - Россия и страны БРИКС будут совместно бороться с транснациональными фармкомпаниями

Категория:

Россия совместно со странами БРИКС будет бороться с транснациональными производителями лекарств, которые подкупают врачей и продают просроченные препараты, будет изгонять их из страны, сообщил глава ФАС Игорь Артемьев.



18.07.2017 - Регистрация цены дженерика оригинального препарата, защищенного патентом, законна

Категория:

Арбитражный суд Москвы рассмотрел иск Celgene к Министерству здравоохранения. Компания просила признать незаконной регистрацию «Леналидомид-натив» российского производителя «Натива», а также регистрацию его цены. Однако 13 июля суд встал на сторону министерства, указав, что у ведомства не было оснований для отказа от регистрации.



10.07.2017 - Главные новости «Большой Фармы» за первую половину 2017 года

Категория:

Представляем вашему вниманию традиционный полугодовой обзор самых важных новостей фарминдустрии и медицинского биотеха, подготовленный нашим экспертом Ильёй Ясным.



05.07.2017 - Big pharma оптимизирует процесс разработки лекарств

Категория:

Ведущие фармацевтические гиганты мира, включая GlaxoSmithKline (GSK), Merck & Co, Johnson & Johnson и Sanofi, исследуют потенциал искусственного интеллекта, чтобы с его помощью оптимизировать процесс изобретения новых лекарств. 2 июля британская GlaxoSmithKline подписала соглашение с компанией Exscientia — разработчиком систем ИИ — на $43 млн, сообщает Reuters.



01.07.2017 - Для повышения конкуренции в США ускорят регистрацию дженериков

Категория:

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) представила программу по повышению конкуренции на фармрынке США. Так как контрольный орган не может напрямую влиять на ценообразование ЛС, FDA разработала ряд мер, которые позволят косвенно добиться снижения стоимости препаратов в стране.



Предыдущая Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0258 s Query count: 17 Total time:0,2439 s Source: cache