Фармакология - все новости

28.10.2016 - Совет Федерации поддержит систему оценки медицинских технологий

Категория:

Совет Федерации окажет содействие во внедрении системы оценки медицинских технологий в России, сообщила вице-спикер СФ Галина Карелова. По ее мнению, это поможет обеспечить пациентов наилучшим лечением за приемлемую цену.



23.10.2016 - Минздравом России установлены требования к содержанию инструкций ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения утвердило требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов. Соответствующий документ публикует Российская газета.



04.10.2016 - В Минздраве обсуждают введение запрета на продажу антибиотиков без рецепта

Категория:

Как выяснили «Известия», уже создана междисциплинарная комиссия, в которую помимо специалистов Минздрава входят и представители других федеральных ведомств. Задача комиссии — создание национального плана действий по сдерживанию антимикробной резистентности. А разработка эффективного механизма, контролирующего рецептурную продажу антибиотиков, — один из пунктов национального плана.



28.09.2016 - В порядок определения взаимозаменяемости препаратов вносятся изменения

Категория:

Министерство здравоохранения РФ выставило на общественное обсуждение проект документа о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».



22.09.2016 - Порядок допуска лекарств на рынок может измениться

Категория:

Минздрав может изменить систему допуска лекарств и иммунобиологических препаратов на рынок, следует из законопроекта, размещенного на портале раскрытия информации regulation.gov.ru. Фармпроизводители смогут продать лекарство только после получения разрешения от Росздравнадзора, сказано в проекте документа.



25.08.2016 - Минздрав России подготовил проект приказа о порядке осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов

Категория:

Минздравом России разработан порядок осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации.



15.08.2016 - Приказ Минздрава РФ №520н от 15.07.2016 г.

Категория:

«Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»



23.07.2016 - Минздрав работает над критериями расширения перечня орфанных заболеваний

Категория:

В федеральном регистре больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, в настоящее время находятся более 15 тыс. пациентов. Об этом сообщила ТАСС заместитель директора департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Ольга Чумакова на заседании экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по социальной политике.



18.07.2016 - Утверждена «дорожная карта» о повышении доступности наркотических ЛП

Категория:

Дмитрий Медведев подписал Распоряжение от 1 июля 2016 года №1403-р о реализации «дорожной карты», которая будет способствовать повышению доступности и качества обезболивающей терапии, внедрению в клиническую практику современных подходов к терапии болевого синдрома, расширению номенклатуры наркотических и психотропных лекарственных препаратов, используемых при болевом синдроме, упрощению процедуры их назначения, развитию паллиативной медицинской помощи.



01.07.2016 - Количество клинических исследований в России выросло на 40% за пять лет

Категория:

Количество клинических исследований лекарств, которые проводятся в РФ, увеличилось более чем на 40% за пять лет, сообщил журналистам РИА Новости директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай.



12.06.2016 - Минздрав просит врачей и пациентов сообщать в Росздравнадзор о некачественных лекарствах

Категория:

Заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Яковлева призвала работников медицинских учреждений и пациентов не бояться и обращаться с жалобами в Росздравнадзор на качество лекарственных препаратов.



03.06.2016 - Разработан административный регламент по госнадзору за обращением лекарств

Категория:

Министерство здравоохранения РФ разработало проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств».



Предыдущая Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0059 s Query count: 17 Total time:0,2577 s Source: cache