Фармакология - все новости

17.10.2017 - Количество выданных разрешений на проведение КИ в России сократилось на 20,4%

Категория:

В первом полугодии 2017 г. Минздрав России выдал 358 разрешений на проведение клинических исследований, что на 20,4% меньше, чем за тот же период прошлого года, такие данные приводит АОКИ в информационно-аналитическом бюллетене за I полугодие 2017 года.



01.10.2017 - Из перечня ЖНВЛП будет исключен набор «Бейодайм»

Категория:

Комиссия Минздрава РФ по формированию перечней рекомендовала исключить из перечня жизненно важных и необходимых лекарственных средств (ЖНВЛП) две позиции. Это метилпреднизолон компании Pfizer, которая сама подала заявку на его исключение.



27.09.2017 - Перечень ЖНВЛП пополнился 60 позициями

Категория:

Глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина сообщила о том, что комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных средств утвердила включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), 8 новых лекарственных форм, при этом два препарата были исключены из перечня.



25.09.2017 - Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Категория:

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.



15.09.2017 - Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Категория:

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.



09.09.2017 - В перечень ЖНВЛП дополнительно включены 58 новых МНН

Категория:

Комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов одобрила включение в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), две позиции из перечня были исключены, сообщила глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина на заседании комиссии.



31.08.2017 - Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Категория:

Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа: - на первом этапе предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на референтные лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - на втором этапе после регистрации цен на референтные лекарственные препараты предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на воспроизведенные и биоаналоговые лекарственные препараты, включенные ‎в перечень ЖНВЛП.



21.08.2017 - Минздрав РФ прорабатывает вопрос о применении российских незарегистрированных ЛП

Категория:

Разрешить лечить россиян незарегистрированными препаратами могут на безвозмездной основе. С такой инициативой в Министерство здравоохранения обратились представители медицинской и фармацевтической промышленности. Об этом «Известиям» рассказал один из авторов инициативы, президент инновационной фармацевтической компании Biocad Дмитрий Морозов.



18.08.2017 - В Минздраве России проведут заседания по формированию перечней ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало план-график заседаний Комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2018 год.



10.08.2017 - Утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

Категория:

Минздрав России утвердил порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации. Соответствующий ведомственный приказ № 409н от 12.07.2017 г. зарегистрировал Минюст 8 августа.



09.08.2017 - Минздрав РФ одобрил новое показание к применению препарата Хумира®

Категория:

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новое показание к применению препарата для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб): лечение неинфекционного увеита (среднего, заднего) и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами, в ситуациях, когда необходимо снижение дозы или отмена кортикостероидов, а также когда терапия кортикостероидами противопоказана.



09.07.2017 - Ценностно-ориентированное здравоохранение

Категория:

«Ценностно-ориентированное здравоохранение – новый тренд оценки качества медицинской помощи и подходов ее финансирования»



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0172 s Query count: 17 Total time:0,2889 s Source: cache