Фармакология - все новости

26.08.2016 - В США зарегистрирован препарат Викейра XR для лечения вирусного гепатита С

Категория:

FDА одобрило препарат Викейра XR (Viekira XR) фармацевтической компании AbbVie для лечения хронического вирусного гепатита С I генотипа. Лекарственное средство содержит активные компоненты препарата Викейра Пак (омбитасвир, паритапревир, ритонавир и дасабувир), при этом оно представлено в лекарственной форме с замедленным высвобождением ингредиентов.



20.08.2016 - Антибактериальная терапия тяжёлых одонтогенных инфекций в стационаре

Категория:

Одонтогенные инфекции в некоторых случаях приводят к тяжелым инфекционным поражениям в области головы и шеи и могут нести угрозу жизни и здоровья для пациентов. На продолжительность заболевания влияют возраст пациента, реакция на бета-лактамы и локализация первичных поражённых гнойных очагов.



16.08.2016 - Препарат Трувада одобрен в ЕС для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции

Категория:

ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Трувада / Truvada (эмтрицитабин/тенофовир дизопроксил), что позволит использовать его в качестве доконтактной профилактики инфицирования вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) у взрослых, которые подвержены высокому риску заражения.



11.08.2016 - «Р-Фарм» выводит на рынок Нарлапревир — новый таблетированный препарат для лечения гепатита С

Категория:

В мае 2016 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003622 от 12.05.2016 МЗ РФ на препарат нарлапревир. Препарат, представляющий собой ингибитор протеазы нового поколения, предназначен для лечения хронического гепатита С (генотип 1) в комбинации с другими противовирусными препаратами.



30.07.2016 - Исследование антибактериального препарата компании «АстраЗенека» показало его эффективность

Категория:

27 июля компания «АстраЗенека» объявила о позитивных результатах исследования III фазы REPROVE, в котором изучался препарат Завицефта (цефтазидим-авибактам), представляющий собой новый комбинированный антибактериальный препарат для лечения широкого спектра тяжелых инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями у госпитализированных пациентов. Завицефта была разработана в ответ на острую потребность в создании новых антибиотиков для лечения серьёзных инфекций, возбудители которых становятся всё более резистентными к существующим часто назначаемым антибактериальным препаратам, в подобных ситуациях, таким как, карбапенемы и полимиксины, включая и колистин.



29.07.2016 - В России зарегистрирован антиретровирусный препарат «Атрипла»

Категория:

19 июля в России был зарегистрирован антиретровирусный препарат «Атрипла» (Тенофовир + Эмтрицитабин + Эфавиренз). Данные о нем опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).



22.07.2016 - Новая вакцина Novavax может приносить производителю около $1 млрд в год

Категория:

Акции фармацевтической компании Novavax, Inc. (NVAX, NASDAQ) в июне выросли на 18,4%. Причиной стало известие о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвал вакцину Novavax основным кандидатом для предотвращения распространенного заболевания — респираторно-синцитиального вируса человека.



19.07.2016 - Новая вакцина Novavax может приносить производителю около $1 млрд в год

Категория:

Акции фармацевтической компании Novavax, Inc. (NVAX, NASDAQ) в июне выросли на 18,4%. Причиной стало известие о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назвал вакцину Novavax основным кандидатом для предотвращения распространенного заболевания — респираторно-синцитиального вируса человека.



30.06.2016 - FDA одобрило препарат для лечения гепатита С компании Gilead

Категория:

28 июня 2016 года, американская биотехнологическая компания Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences, Inc.) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее препарат Эпклюса (Epclusa) с фиксированными дозировками софосбувира (sofosbuvir), 400 мг, и велпатасвира (velpatasvir), 100 мг, для лечения гепатита C. Данное средство является первым полностью пероральным пангенотипным режимом терапии с применением единой таблетки для лечения взрослых с хронического гепатита C 1–6 генотипов.



17.06.2016 - В США рекомендован к одобрению препарат безлотоксумаб против рецидивов бактериальной инфекции Clostridium difficile

Категория:

Независимый экспертный совет FDA рекомендовал одобрить препарат безлотоксумаб (bezlotoxumab), предназначенный для предотвращения рецидивов бактериальной инфекции Clostridium difficile. Лекарственное средство является моноклональным антителом, направленным на нейтрализацию токсина В бактерии C.difficile.



29.05.2016 - Постантибиотиковая эра. Новые классы антибиотиков не появлялись с 1980-х годов

Категория:

К 2050 году, если не принять срочные меры, на нашей планете каждые три секунды кто-то будет умирать от болезней, вызванных устойчивыми к антибиотикам бактериями. К такому выводу пришли авторы заказанного британскими властями доклада, посвященного растущей проблеме антимикробной резистентности.



18.05.2016 - Компания MSD представила результаты исследования ІІІ фазы препарата grazoprevir/elbasvir в лечении пациентов с хроническим вирусным гепатитом С

Категория:

МОСКВА, 10 мая 2016 г. — Компания MSD, известная как Merck & Co. в США и Канаде, объявила результаты клинических исследований фазы ІІІ, в котором оценивались эффективность и безопасность препарата grazoprevir/elbasvir в дозировке 100мг/50мг у пациентов с наследственными заболеваниями крови (исследование C-EDGE IBLD), а также у пациентов с внутривенным употреблением наркотиков в анамнезе, получающих поддерживающую заместительную терапию опиоидными агонистами (исследование C-EDGE CO-STAR).



Предыдущая Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0054 s Query count: 17 Total time:0,2406 s Source: cache