Фармакология - все новости

24.06.2017 - Необходимо утвердить единые требования к формированию региональных перечней ЛП

Категория:

Необходимо утвердить порядок формирования региональных льготных лекарственных перечней для амбулаторных пациентов и закрепить обязательность присутствия в них лекарств из федерального перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП). Об этом заявил член Центрального штаба ОНФ, директор Фонда независимого мониторинга «Здоровье» Эдуард Гаврилов.



21.06.2017 - Санкт-Петербургский конгресс по аутоиммунитету - Мост между Востоком и Западом

Категория:

У Вас есть возможность встретиться в СПбГУ и принять участие в I Санкт-Петербургском международном конгрессе по аутоиммунитету "Мост между Востоком и Западом". В этом уникальном научно-образовательном событии 30 июня - 2 июля 2017 г. в Актовом зале здания "12 коллегий" СПбГУ Вы услышите лекции более 40 ведущих специалистов в области аутоиммунных заболеваний всех органов и систем, приехавших из многих стран мира.



16.06.2017 - Обезболивающий препарат Tanezumab получил статус ускоренного рассмотрения

Категория:

Фармацевтическая компания Eli Lilly & Co. (LLY) сообщает, что ее обезболивающий препарат Tanezumab, разрабатываемый совместно с Pfizer Inc. (PFE), получил от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) статус для получения одобрения в ускоренные сроки.



15.06.2017 - Лекарственные препараты по торговому наименованию вошли в льготные перечни 31 региона

Категория:

Более трети регионов включили в свои льготные лекарственные перечни на 2017 г. препараты по торговому наименованию. Об этом свидетельствуют результаты мониторинга, проведенного Фондом независимого мониторинга медицинских услуг и охраны здоровья человека «Здоровье» и активистами ОНФ в рамках проекта «За доступные лекарства», с которыми ознакомил директор Фонда «Здоровье», член Центрального штаба ОНФ Эдуард Гаврилов. По мнению экспертов Фонда, включение препаратов по торговым наименованиям в льготные перечни может ограничить конкуренцию при закупках лекарств и снизить их доступность для жителей регионов.



14.06.2017 - EMA поддержит компании разрабатывающие новые лекарства

Категория:

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало план действий для предприятий малого и среднего бизнеса, цель которого — содействие инновациям и поддержка предприятий в разработке новых лекарственных средств для применения у людей и в ветеринарии. Всего план содержит описание 16 мероприятий, намеченных для реализации в 2017–2020 гг.



07.06.2017 - В июне FDA может вынести решение по нескольким важным препаратам

Категория:

В июне Комиссия по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует вынести решение по нескольким важным медицинским препаратам от ряда ведущих фармацевтических компаний.



05.06.2017 - Для внедрения модели риск-шеринга система здравоохранения России ещё не готова

Категория:

Российская система здравоохранения требует коренных преобразований в области клинических рекомендаций, взаимодействия врачей и фармкомпаний, а также создания единообразной системы внедрения и объективной оценки эффективности лекарственных препаратов, участвующих в реализации модели риск-шеринг.



02.06.2017 - В США зарегистрирован препарат для лечения ревматоидного артрита

Категория:

Компании Sanofi и Regeneron объявили о регистрации на территории США биологического лекарственного средства сарилумаба (sarilumab), предназначенного для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Кевзара (Kevzara).



31.05.2017 - Основные спонсоры научных исследований и международные НПО будут использовать стандарты ВОЗ применительно к отчетности о результатах клинических испытаний

Категория:

18 МАЯ 2017 Г. | ЖЕНЕВА - Сегодня ряд крупнейших спонсоров медицинских исследований и международных неправительственных организаций приняли заявление в отношении новых стандартов ВОЗ, согласно которым все финансируемые или поддерживаемые ими клинические испытания должны быть зарегистрированы, а их результаты обнародованы.



28.05.2017 - Лекарственное обеспечение по-прежнему финансируется по большой части населением

Категория:

Только 31% потребляемых лекарств в России обеспечивается за счет государственных средств, 69% — оплачивает население. К такому выводу в своем исследовании пришла Московская Школа управления «Сколково». Об этом на открытии Российского фармацевтического форума в Санкт-Петербурге заявил директор Центра экономики и управления в здравоохранении Московской школы управления «Сколково» Юрий Крестинский.



26.05.2017 - ВОЗ: все результаты клинических исследований должны быть обнародованы

Категория:

Ряд крупнейших спонсоров медицинских исследований и международных неправительственных организаций согласовали новые стандарты, согласно которым все финансируемые или поддерживаемые ими клинические исследования должны быть зарегистрированы, а их результаты — обнародованы.



20.05.2017 - Применение лекарственных препаратов off-label: старая песня о главном…

Категория:

Казалось бы, тема применения лекарственных препаратов off-label уже давно раскрыта, сколько было об этом написано во всевозможных печатных и интернет-ресурсах, но нет, снова и снова этот вопрос всплывает в дискуссиях, и становится понятно, что поговорку «повторение – мать учения» еще никто не отменял. Поэтому нелишним будет напомнить, насколько находящееся вне закона применение лекарственных препаратов «вне инструкции» можно «встроить» в существующее законодательство и не получить при этом далеко идущие последствия…



Предыдущая Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0049 s Query count: 17 Total time:0,2673 s Source: cache