Фармакология - все новости

19.04.2017 - ВОЗ выступает с глобальной инициативой по сокращению числа ошибок применения лекарственных средств в два раза в течение 5 следующих лет

Категория:

29 МАРТА 2017 | ЖЕНЕВА/ БОНН - Cегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выступила с глобальной инициативой, направленной на сокращение числа предотвратимых случаев нанесения серьезного ущерба здоровью в результате ошибок применения лекарственных средств во всех странах на 50% в течение пяти следующих лет.



16.04.2017 - Количество выданных разрешений на КИ в России увеличилось на 11,6%

Категория:

Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) подвела итоги 2016 года. Как указано в информационном бюллетене ассоциации, в 2016 г. Минздрав выдал 897 разрешений на клинические исследования – это на 11,6% больше, чем в 2015 г.



15.04.2017 - Разработан порядок проведения мониторинга безопасности БМКП

Категория:

Росздравнадзор опубликовал Приказ «Об утверждении порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов». Ознакомиться с полным пакетом документов можно на сайте regulation.gov.ru.



14.04.2017 - 10-11.04.2017 — Международный семинар: «Перспективы использования подхода Глобальное Бремя Болезней (ГББ) для формирования политики и управления в здравоохранении»

Категория:

10-11 апреля 2017 года в ФБГУ «ЦНИИОИЗ» пройдет уникальный международный семинар: «Перспективы использования подхода Глобальное Бремя Болезней (ГББ) для формирования политики и управления в здравоохранении». На семинаре, в качестве почетного докладчика, выступит профессор Mohsen Nagavi - один из руководителей проекта ГББ в Институте метрик и оценки здоровья в США (IHME US). Имя профессора M. Nagavi - на верхних строках списка наиболее значимых исследователей мира (по мнению Агентства Thomson Reuters, изложенном в знаменитом ежегодном докладе «Самые влиятельные научные умы мира» (The World's Most Influential Scientific Minds)).



10.04.2017 - Законодательные изменения в сфере обращения лекарств в апреле

Категория:

Росздравнадзор усиливает мониторинг эффективности и безопасности лекарств, направленный на выявление, оценку и предотвращение нежелательных последствий их применения (фармаконадзор). С 1 апреля фармаконадзор будет осуществляться в том числе по сообщениям граждан, индивидуальных предпринимателей и юрлиц.



07.04.2017 - ВОЗ выступает с глобальной инициативой по сокращению числа ошибок применения лекарственных средств в два раза в течение 5 следующих лет

Категория:

29 МАРТА 2017 | ЖЕНЕВА/ БОНН - Cегодня Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выступила с глобальной инициативой, направленной на сокращение числа предотвратимых случаев нанесения серьезного ущерба здоровью в результате ошибок применения лекарственных средств во всех странах на 50% в течение пяти следующих лет.



05.04.2017 - EMA приостановило продажи около 400 дженериков из-за ненадежных исследований

Категория:

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приостановило продажи около 400 дженериков, одобренных на национальном уровне, для которых исследования биоэквивалентности проводила Micro Therapeutical Research Labs в двух центрах в Индии. Лекарства, которые имеют альтернативные данные подходящего качества, могут оставаться на рынке, говорится в заявлении агентства.



26.03.2017 - Биоаналог адалимумаб показал эквивалентную эффективность в отношении Humira®

Категория:

Компания «Сандоз», подразделение группы компаний «Новартис», пионер и глобальный лидер в области создания биоаналогов, представила результаты клинического исследования III Фазы биоаналога адалимумаба (GP2017). В ходе изучения эффективности, безопасности и иммуногенности GP2017 была достигнута первичная конечная точка: подтверждена эквивалентность в отношении эффективности по отношению к референтному препарату Humira®. Результаты исследования были представлены на съезде Американской Академии дерматологии (AAD) в Орландо (США).



25.03.2017 - CoRSUM news: Цикл повышения квалификации в РМАНПО "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины"

Категория:

Приглашаем врачей различных специальностей на цикл повышения квалификации "Клиническая фармакогенетика с основами персонализированной медицины", организуемой кафедрой клинической фармакологии и терапии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО), длительность 72 часа (2 недели- первая неделя очная, вторая- дистанционная). Цикл организуется на внебюджетной основе (стоимость см. прейскурант на официальном сайте РМАНПО https://rmapo.ru/addeducation/598-platnye-obrazovatelnye-uslugi.html). По окончанию цикла выдается документ (удостоверение) РМАНПО государственного образца. Даты проведения 3 апреля-15 апреля 2017 года.



22.03.2017 - К 2022 г. объем мирового рынка орфанных препаратов достигнет 209 млрд долл.

Категория:

К 2022 г. мировой объем продаж орфанных препаратов составит 209 млрд долл. при среднегодовом темпе роста 11,1%, говорится в отчете исследовательской компании Evaluate Pharma.



16.03.2017 - XIX международный Конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии

Категория:

Даты проведения: 17-19 мая 2017 г.



15.03.2017 - Как изменения в ICH E6 GCP повлияют на ход клинических исследований, проводимых в России?

Категория:

Впервые за двадцать лет «золотой стандарт» проведения клинических исследований был изменен. Обновленная версия ICH E6 GCP была опубликована в ноябре 2016 г. и уже к июню 2017 г. должна быть принята на практике во всех странах-участницах международного совета по гармонизации (ICH).



Предыдущая Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0295 s Query count: 17 Total time:0,2828 s Source: cache